Genom Att Använda teknologi, som gör det möjlighet för att zoom in på mindre, delar upp av cellkromosomer än någonsin för, forskare på Dana-Farber, Cancer somInstitutet har identifierat nästan 100 kromosomregioner, var gener endera över-kopieras eller saknaden i non-liten celllungcancer.
Rönet ger nya ledtrådar om läget av gener som potentiellt är involverade i den mest allmänningtypen av lungcancer - och en av de mest deadliest allra malignanciesna - och en spänna av möjligheten uppsätta som mål för framtida terapier.
Studien ska anmälas i Förfarandena av MedborgareAkademin av Vetenskapers den On-line Tidig sortUpplagan veckan av Juni 27.
”Har Föregående studier identifierat en liten uppsättning av muterat, eller onormalt, gener, som är tillhörande med non-liten celllungcancer,” något att säga studie bly- författare, Giovanni Tonon, MD, PhD, av Dana-Farber. ”Bara vi vet också att kromosomerna av dessa celler innehåller ett stort nummer av ojämna regioner - var gener endera har tagits bort eller har kopierats över och över igen - som föreslår att ett stort nummer av cancergener återstår att upptäckas. Ämna av denna studie var att lokalisera de mest rimliga kandidaterna.”,
Studien är delen av ett förnyat försök av forskare över hela världen att avtäcka den grundläggande biologin av lungcancer, numrera en orsakar av cancer-släkta dödar i Förenta staterna. Non-Liten celllungcancer (NSCLC) redogör för omkring 75 procent allra lungcancer och är ansvariga för nästan 120.000 dödar i detta land årligen. Den är en av de svåraste cancer till fest, med endast 15 procent av tålmodig som fortlever mer än fem år efter diagnos.
Under senare år har teknologiska framflyttningar kommit med ny precision till sökandet för genabnormalities som är tillhörande med cancer. I strömstudien bildar Dana-Farber som forskare använde två, av microarrayteknologi för att komma med sådan abnormalities in i fokuserar.
Genom Att Använda tumoren tar prov från 44 NSCLC-tålmodig, och laboratorium-fullvuxna 34 fodrar av NSCLC-celler, utredare avläste cellerna med microarrayutrustning med hög upplösning för cDNA (oligonucleotide) för att finna kromosomregioner som att innehålla som är ovanligt, numrerar av genen kopierar. Teknologin som framkallades i samverkan med Agilent Teknologier, var 50-100 tider kraftigare, än hade använts på NSCLC-celler i det förgånget och att möjliggöra forskare för att identifiera irregularplatser mer exakt. De grundar en slutsumma av 93 regioner, varje som innehåller omkring 11 gener, var genraderingar eller över-att kopiera hade uppstått.