Een tetracyclineantibioticum, doxycycline, is met succes gebruikt om een breed-waaier van bacteriële besmettingen te behandelen. Naast zijn gevolgen als antibioticum, heeft doxycycline andere werking als drug en, in laboratoriumstudies met dieren en met menselijk weefsel, kan de degradatie van kraakbeen op een bepaalde manier remmen die voor de behandeling van osteoartritis nuttig zou kunnen zijn (OA). OA is een gemeenschappelijke vorm van artritis verbonden aan pijn en in verband met gehandicapten aan de analyse van kraakbeen, het weefsel in de verbinding die schok absorbeert en vlotte beweging bevordert
Op de sterkte van preclinical bewijsmateriaal, leidde een team van reumatologen die met zes klinische onderzoekscentra over de Verenigde Staten worden aangesloten de eerste klinische proef op lange termijn om de voordelen van doxycycline in de behandeling van OA te bepalen--in het bijzonder, OA van de knie. Hun bevindingen, die in de kwestie van Juli 2005 van Artritis & Reumatiek worden gekenmerkt, stellen voor dat doxycycline de vooruitgang van gezamenlijke schade kan vertragen en aan de behoefte aan verder onderzoek naar het effect van de drug op de tekens en de symptomen van deze ziekte richten.
Voor de proef, wierf het team 431 te zware vrouwen tussen de leeftijden van 45 en 64 met matig geavanceerd OA in één knie aan. De onderwerpen werden willekeurig toegewezen om of 100 milligrammen doxycycline of een placebo twee keer per dag 30 maanden te ontvangen. Bij basislijn, waren de 2 behandelingsgroepen ruwweg gelijk met betrekking tot alle demografische variabelen, index van de lichaamsmassa, en types van drugs die voor pijn, evenals voor de x-ray strengheid van OA in de beïnvloede knie en het niveau van kniepijn en functioneel stoornis worden genomen. Vooruitgang van OA werd door het gezamenlijke ruimte versmallen in het middel tibiofemoral compartiment door Röntgenstralen beoordeeld te meten die bij basislijn, 16 maanden en 30 maanden worden verkregen. De Strengheid van gezamenlijke pijn was beoordeelde om de 6 maanden na een wegspoelingsperiode van alle nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) en pijnstillende middelen.