Ein Protein, dem gedacht wurde, um einfach zu drehen Gene auf und weg von jetzt schaut, um eher wie einen zellulären „dunkleren Schalter zu sein,“ Forscher vom Jäger-Krebs-Institut an University of Utah, Bericht im Punkt Am 1. Juli 2005 der Zapfen Wissenschaft.
Die Wissenschaftler zeigten zum ersten Mal, dass wenn bestimmte Teile eines Proteinmoleküls geändert - flexibel, nach dem Zufall, die Regionen strukturierte, die geglaubt wurden, um nur geringe Spieler in der Proteinwelt zu sein - sie werden wichtig in Drehengenen ein und weg sind, aber auf eine Art, die einem dunkleren Schalter eher ähnelt, als ein Ein-Ausschalter.
Gene tragen den Code, der Proteine produziert, um fast alle Funktionen in einem lebenden Organismus durchzuführen. Aber einige dieser Proteine helfen auch, zu steuern wann und wo Gene ihre Arbeiten erledigen. Die neue Studie beschäftigt, wie ein solches Protein, benannt Ets-1, Gene AN/AUS dreht.
Die Jäger Krebs-Institutwissenschaftler, geführt durch Barbara-Gräber, Ph.D., Professor und Stuhl der Abteilung der Onkologischen Wissenschaften an der University of Utah-Medizinischen Fakultät und an Doktorand Meilen Pufall, studierten Ets-1, ein Protein, das als ein Übertragungsfaktor bekannt ist, dass Hilfen genetische Informationen lasen. Dieser Faktor dient als Librarian einer Zelle und hilft finden die rechte genetische Ausbildung.
Wie viel Informationen das Librarian zur Verfügung stellt und wie genau, das Informationen sind, hochstrukturiert sein muss. Ohne die rechten Informationen können sich Zellen nicht richtig benehmen und können, wie im Falle Krebses, aus Regelung heraus zu wachsen. Der Anschluss zwischen Faktoren wie Ets-1 und einigen Krebsen forderte die Studie von auf, wie es funktioniert.
Eine Möglichkeit, die Proteine esteuert sind, tritt auf, nachdem eine Zelle ein Protein herstellt. Gräber stellt diesen Prozess dar, indem sie Proteinzelle mit Raupen auf einer Zeichenkette vergleichen. „Nachdem das Protein gemacht wird, kann es erwerben, was wir nach-Übersetzungsmodifikationen nennen, die wie Dekorationen auf einer wulstigen Halskette sind. In dieser Analogie stellt eine Person eine Halskette unter Verwendung der ähnlichen Raupen her und dann kommt ein Ausschuss entlang und verziert sie und hier setzt einen Goldstern und einen Diamanten dort. Diese Modifikationen geben dem Protein verschiedene Eigenschaften.“
Die „Dekorationen“ die waren Phosphatmoleküle studiert wurden, die vorher zur Aufrüstung auf Proteinen gezeigt worden waren, bis eine bestimmte Zahl akkumulierte. Das Ergebnis, entsprechend der Studie, ist in der Vergangenheit als scharfer Ein-Ausschalter der Proteinaktivität beschrieben worden.
„Was wir fanden, war, dass jedes Mal wir ein Phosphat einer bestimmten unstrukturierten Region von Ets-1 hinzufügten, es einen Effekt auf die Fähigkeit des Proteins, an ein Gen zu binden gab. Das Binden wurde geschwächt, aber es war eine allmähliche Schwächung. Das ist nicht typisch,“ Gräber sagt. „, Anstatt, wie ein Ein-Ausschalter, benahm sich es zu wirken die Methode, die ein dunklerer Schalter tut, um Beleuchtung in einer allmählichen Art zu regeln.“
Wenn sie studierten, wie einstellender dieser arbeitete, entdeckten sie auch dass die Volksweisheit, die völlig beschreiben nicht gekonnt wurde, wie Proteine arbeiten. Es wurde gewusst, dass Proteine Regionen mit Teilen haben, die im Platz, mit einer bestimmten Zelle geregelt werden und die Teile, die nach dem Zufall in Platz in Position gebracht werden, wie Isolationsschläuche anschwemmt. Es wurde gedacht, dass die strukturierten Regionen die meisten der Arbeit, während die unstrukturierten Regionen nur Nebenrollen dienten, wie Begrenzen zerteilt zusammen erledigten.