Una proteina che è stata pensata per girare semplicemente i geni in funzione e a riposo ora guarda per essere più simile “ad un'opzione più tenue cellulare,„ ricercatori dall'Istituto del Cancro del Cacciatore all'Università di Utah, rapporto nell'emissione del 1° luglio 2005 della Scienza del giornale.
Gli scienziati hanno indicato per la prima volta che quando determinate parti di una molecola di proteina sono modificate - regioni flessibili e a caso strutturate credute per essere soltanto giocatori secondari nel mondo della proteina - diventano importanti in geni di giro in funzione e a riposo, ma in un modo che somiglia ad un'opzione più tenue piuttosto che un interruttore on-off.
I Geni portano il codice che produce le proteine per espletare quasi tutte le funzioni in un organismo vivente. Ma alcune di queste proteine egualmente contribuiscono a gestire quando e dove i geni fanno i loro processi. Il nuovo studio si occupa di come una tale proteina, nominata Ets-1, gira i geni inserita/disinserita.
Gli scienziati dell'Istituto del Cancro del Cacciatore, piombo dalle Tombe di Barbara, Ph.D., il professor e presidenza del Dipartimento delle Scienze Oncologiche all'Università di Scuola di Medicina di Utah e di Miglia Pufall dello studente di laurea, hanno studiato Ets-1, una proteina conosciuta come un fattore di trascrizione che le guide hanno letto le informazioni genetiche. Questo fattore servisce da bibliotecario delle cellule, aiutante trova le giuste istruzioni genetiche.
Quante informazioni il bibliotecario fornisce e quanto accurato che le informazioni sono, deve essere ben controllato. Senza le giuste informazioni, le celle non possono comportarsi correttamente e possono, come nel caso di cancro, svilupparsi fuori controllo. La connessione fra i fattori quale Ets-1 ed una serie di cancri ha richiesto lo studio di come funziona.
Un modo che le proteine sono controllate accade dopo che una cella crea una proteina. Le Tombe illustra questo trattamento paragonando la struttura della proteina alle perle su una stringa. “Dopo Che la proteina è fatta, può acquistare che cosa chiamiamo modifiche post-di traduzione, che sono come le decorazioni su una collana in rilievo. In questa analogia, una persona crea una collana facendo uso di simili perle e poi un comitato viene avanti e la decora, mettendo una stella d'oro qui e un diamante là. Queste modifiche danno alla proteina i beni differenti.„
“Le decorazioni„ che sono state studiate erano molecole del fosfato, che precedentemente erano state indicate all'accumulazione sulle proteine finché un determinato numero non si accumuli. Il risultato, secondo lo studio, è stato descritto nel passato come interruttore on-off marcato di attività della proteina.
“Che Cosa abbiamo trovato era che ogni volta abbiamo aggiunto un fosfato ad una regione non strutturata particolare di Ets-1, c'era un effetto sulla capacità della proteina di legare ad un gene. Legare è stato indebolito, ma era un indebolimento graduale. Quello non è tipico,„ le Tombe dice. “Invece di agire come un interruttore on-off, si è comportata il modo che un'opzione più tenue fa per regolamentare l'illuminazione in un modo graduale.„
Nello studio come questo che si regola ha funzionato, egualmente hanno scoperto che saggezza popolare non riuscita ampiamente per descrivere come le proteine funzionano. È stato conosciuto che le proteine hanno regioni con le parti che sono fissate nello spazio, con una struttura definita e le parti che sono posizionate a caso nello spazio, come gli spaghetti si incaglia. È stato pensato che le regioni strutturate facessero la maggior parte del lavoro, mentre le regioni non strutturate hanno servito soltanto i ruoli secondari, come legatura parte insieme.