癌性セル動作のよりよい理解を得る研究者の使用イメージ投射

TU デルフトで研究者が使用するイメージ投射および分析の技術のおかげで科学者の国際的なグループ癌性セルの動作により多くの洞察力を得られました。 デルフトの研究者はセルに染色体 (telomeres) の端の変更の位置を確立する第 1 でした。 これらの telomeres が癌性セルで別様に動作することが検出されました。 この現象のオンライン記事は重要なアメリカの学術雑誌 PNAS で出版されました。

デルフトの研究者の先生に従って Yuval Garini、研究はセルのコアの遺伝物質の構造そして構成にこれが癌性セルでどのように変更するか、焦点を合わせ。 これらの実験では、癌性になりますそれはセルの特定の遺伝子により破壊されました。 セルの染色体、もっととりわけ telomeres と呼出された染色体のエクストレミティの動作はそれから調査されました。 、健全なセルで、これらの telomeres が細胞周期の間に変更する明示されている構造で組織されることを前の研究に既に科学者が示されていてありました。

最新の研究はこの構成が癌性セルで破壊されることを示しました: telomeres は細胞分裂の後で一緒にもつれます。 デルフト、しかしまたカナダ、ドイツ en フランスからの参加の研究者は、 telomeres およびこうして染色体が癌性セルのもつれをどのように得るか見ました。 各々の次の細胞分裂で、これらの染色体は位置を無作為に打ち切ります。 壊れた染色体の開放端が保護されないので、と結合するために他の染色体を捜します。 結果は染色体の望ましくない組合せです。

彼の研究に於いての TU デルフトの役割は健全な、癌性セルの telomeres および染色体の変更の位置の数値的なマップおよび分析、でした。 Telomeres を追跡できるため化学的に蛍光分子に接続された第 1 でした。 分類された telomeres はいわゆるけい光顕微鏡によってそれから続くことができます。

デルフトの研究者 (Yuval Garini Vermolen Prof.Dr. イアンのヤングの研究グループからの先生および PhD 学生のバート、) はセルの開発の間に数値的に解析法をそして幾何学的に記録します telomeres の位置を開発しました。

セルコアの telomeres の位置の調査によって、セルが癌性であるかどうか診断するよりよい方法を開発することは可能かもしれません。 また telomeres の動作へのこの新しい洞察力は癌治療の開発のための新しい機会を提供するかもしれません。
教授に従ってイアン Young、この研究計画は科学技術方法が医学研究のために使用される TU デルフトに多数のちょうど 1 つです。 彼はライデンの大学とこのフィールドのロッテルダム間の緊密な協力に順方向に見ます。

http://www.tudelft.nl