脳卒中の合併症を治療する新しい薬は、国際的な臨床試験の一環として初めて米国での試験

ロアノーク、バージニア州の女性が脳卒中から合併症の治療の約束を示す新しい医薬品の国際的、多中心の試験の最初の米国の参加者です。

薬、clazosentanは、連続点滴で与えられ、すべてのストロークは6〜8％を占めてバーストの動脈瘤に起因するくも膜下出血（脳、脳自体から覆う膜の間の出血）、患者を治療するために開発されました米国で最も致命的です。

それは薬が脳血管攣縮、脳の動脈の原因不明の狭窄を特徴と脳卒中の潜在的に致命的な合併症を防ぐことができることを期待したい。それは脳卒中手術後の回復への道にあった患者を殺すまたは無効にすることができますので、脳神経外科医は血管攣縮"黒い野獣"と呼んでいます。

"くも膜下出血の実験モデルでの前臨床データに基づき、ドイツでの予備試験に基づいて、我々はこの薬は血管攣縮を防止するための大きな一歩となることを期待している"と博士はニールKassell、で脳神経外科の教授言った大学は、バージニア州保健システムのとclazosentanの裁判で運営委員会の委員長。 "それは我々がこれまでに見た中で​​最も有望な薬剤です。"薬は世界中で65の医療センターで受講400例であるスイスの企業、アクテリオン社によって製造される。調査結果は2006年の前半に期待されています。

clazosentanの裁判に参加する最初の米国の患者はノルマFreday、67、ロアノーク郡の空港の日のインで4とフロント係の母です。 Fredayは、彼女は突然ひどい頭痛を経験したときに、メモリアルデー、5月30日仕事に行くために準備をした。 Fredayはすぐに911と呼ばれ、救急車は数分で到着。

"それは迅速な行動はおそらく私の命を救った、"Fredayは医者が彼女に言っただ。

彼女は動脈瘤に起因するくも膜下出血に苦しんでいたので、FredayはロアノークからUVA医療センターにその日飛んだ。 UVAで、彼女は動脈瘤を修正し、再び出血から動脈瘤を防ぐために、特殊な巻取りの手順を施行した。彼女はclazosentan裁判に参加するためにFredayの子どもたちが同意を与えたし、彼女は最初のUVAに来てなく神経学的問題が、二週間で、病院から家だった。医者は彼女の予後が優れていると言う。

Clazosentanは、エンドセリン受容体拮抗薬として知られています。それは、血管を収縮する責任エンドセリンと呼ばれるペプチドの作用を遮断することによって動作します。

http://www.healthsystem.virginia.edu