والتغيير المقترح إلى نوع من الاختبارات الجينية قبل الولادة عرضت للأزواج في المملكة المتحدة يمكن أن ينتج عن ذلك أن غاب تشوهات صبغية معينة ، وتقترح دراسة نشرت على الانترنت اليوم (الخميس 30 يونيو 2005) من قبل مجلة لانسيت .
في عام 2004 ، أوصت لجنة الفرز الوطني في المملكة المتحدة (UKNSC) أن برامج فحص جديدة ل* متلازمة داون لا يجب أن تشمل عملية karyotyping ، الذي يولد صورة للأزواج الشخص كروموسوم 23. يمكن Karyotyping الكشف عن مجموعة من التشوهات الهيكلية عددية أو الصبغي الوراثي ، ولكن يمكن أن يستغرق فترة تصل الى 14days للحصول على نتيجة. وUKNSC أوصت بدلا من ذلك ، التشخيص قبل الولادة من التشوهات الجينية وينبغي استخدام واحد من اثنين من التقنيات السريعة ودعا FISH (مضان في الموقع التهجين) أو PCR (تفاعل البلمرة سلسلة) التي يمكن أن تعطي نتيجة في 48hours - 24. ومع ذلك ، يمكن الكشف عن الأسماك وPCR فقط تعديلات مشتركة في عدد النسخ ، trisomies أساسا (نسخ إضافية) من الكروموسومات 21 ، 18 ، 13 ، X ، Y. و