Een voorgestelde verandering in het type van het prenatale genetische testen aangeboden aan paren in het UK kon in bepaalde chromosoomabnormaliteiten resulteren die die, voorstelt een studie worden gemist online vandaag (Donderdag Juni 30, 2005) wordt gepubliceerd door The Lancet.
In 2004, adviseerde het BRITSE Nationale Comité van het Onderzoek (UKNSC) dat de nieuwe onderzoeksprogramma's voor Beneden syndrome* een geenproces moeten omvatten dat een beeld van 23 het chromosoomparen van een persoon produceert. Karyotyping kan een waaier van numerieke of structurele genetische chromosoomabnormaliteiten ontdekken, maar kan tot 14days nemen om een resultaat te veroorzaken. UKNSC adviseerde dat in plaats daarvan, de prenatale diagnose van genetische abnormaliteiten één van twee snelle technieken zou moeten gebruiken genoemd VISSEN (fluorescentie kruising in situ) of PCR (polymerasekettingreactie) die een resultaat in 24-48hours kunnen geven. Nochtans, kunnen de VISSEN en PCR de gemeenschappelijke wijzigingen in exemplaaraantal slechts ontdekken, hoofdzakelijk syndromen van Down (extra exemplaren), van chromosomen 21, 18, 13, X, en Y.