Eine vorgeschlagene Änderung am Baumuster von prenatalen Gentests angeboten Paaren in GROSSBRITANNIEN könnte bestimmte Chromosomabweichungen ergeben, die verfehlt wurden, vorschlägt einen Studie erschienenen Onlineheutigen tag (am Donnerstag, den 30. Juni 2005) durch The Lancet.
Im Jahre 2004 empfahl der BRITISCHE Nationale Screening-Ausschuss (UKNSC) dass neue Untersuchungsprogramme für Down-Syndrom * müssen karyotyping-a Prozess nicht umfassen, der eine Abbildung von Chromosompaaren einer Person 23 erzeugt. Karyotyping kann eine Reichweite der numerischen oder strukturellen genetischen Chromosomabweichungen entdecken, aber kann zu 14days aufnehmen, um ein Ergebnis zu liefern. Das UKNSC empfahl das stattdessen, sollte pränatale Diagnostik von genetischen Abweichungen eine von zwei schnellen Techniken verwenden, die FISH genannt werden (Fluoreszenzin-situhybridation) oder PCR (Polymerase-Kettenreaktion) die ein Ergebnis in 24-48hours geben können. Jedoch können FISCHE und PCR die geläufigen Änderungen in der Exemplarzahl, allgemein Down-Syndrome (zusätzliche Kopien) nur entdecken, von Chromosomen 21, 18, 13, von X und von Y.