Un cambiamento proposto al tipo di test genetico prenatale offerto alle coppie nel REGNO UNITO potrebbe provocare determinate aberrazioni cromosomiche che sono mancate, suggerisce un oggi online pubblicato studio (Giovedì 30 Giugno 2005) da The Lancet.
Nel 2004, il Comitato Nazionale BRITANNICO della Selezione (UKNSC) ha raccomandato che nuovi programmi di 'screening'per Sindrome di Down * non deve comprendere il trattamento di karyotyping-a che genera una maschera delle paia del cromosoma di una persona 23. Karyotyping può individuare un intervallo delle aberrazioni cromosomiche genetiche numeriche o strutturali, ma può prendere a 14days per fornire un risultato. Il UKNSC ha raccomandato quello invece, la diagnosi prenatale delle anomalie genetiche dovrebbe usare una di due tecniche rapide chiamate PESCA (ibridazione in situ di fluorescenza) o PCR (reazione a catena della polimerasi) che può fornire risultato in 24-48hours. Tuttavia, il PESCE e la PCR possono individuare soltanto le alterazioni comuni nel numero di copia, principalmente le sindromi di Down (copie extra), dei cromosomi 21, 18, 13, della X e del Y.