Uma mudança propor ao tipo de teste genético pré-natal oferecido aos pares no REINO UNIDO poderia conduzir a determinadas anomalias do cromossoma que estão sendo faltadas, sugere hoje em linha publicado estudo (Quinta-feira 30 de Junho de 2005) por The Lancet.
Em 2004, o Comitê Nacional BRITÂNICO da Selecção (UKNSC) recomendou que programas de selecção novos para Síndrome de Down * não tem que incluir o processo do karyotyping-a que gera uma imagem de pares do cromossoma de uma pessoa 23. Karyotyping pode detectar uma escala de anomalias genéticas numéricas ou estruturais do cromossoma, mas pode tomar até 14days para produzir um resultado. O UKNSC recomendou aquele pelo contrário, o diagnóstico pré-natal de anomalias genéticas deve usar uma de duas técnicas rápidas chamadas PEIXE (hibridação in situ da fluorescência) ou PCR (reacção em cadeia da polimerase) que podem dar um resultado em 24-48hours. Contudo, os PEIXES e o PCR podem somente detectar as alterações comuns no número de cópia, principalmente síndromes de down (cópias extra), dos cromossomas 21, 18, 13, do X, e do Y.