Предложенное изменение к типу пренатального генетического испытания предложенного к парам в ВЕЛИКОБРИТАНИИ смогло привести к в некоторых будучи пропусканным ненормальностях хромосомы, предлагает сегодня опубликованное изучением он-лайн (Пятница 30-ое Июнь 2005) Ланцетом.
В 2004, Комитет Скрининга ВЕЛИКОБРИТАНИИ Национальный (UKNSC) порекомендовал что новые проверочные программы для Синдрома Дауна * не должен включить процесс karyotyping-a который производит изображение пар хромосомы персоны 23. Karyotyping может обнаружить ряд численных или структурных генетических ненормальностей хромосомы, но может принять до 14days для того чтобы дать. UKNSC порекомендовало то вместо, пренатальный диагноз генетических ненормальностей должен использовать один из 2 быстрых вызванных методов РЫБОЙ (флуоресцированием в-situ гибридизации) или PCR (цепной реакцией полимеразы) которая могут дать результат в 24-48hours. Однако, РЫБЫ и PCR могут только обнаружить общие изменения в номере экземпляра, главным образом trisomies (экстренные экземпляры), хромосом 21, 18, 13, X, и Y.