En föreslagen ändring till typen av för födseln genetiskt testa som erbjuds till, kopplar ihop i UKEN kunde resultera i bestämda kromosomabnormalities som miss, föreslår studien publicerad on-line today (Torsdagen Juni 30, 2005) vid Lanceten.
I 2004 rekommenderade UK-Medborgare som Avskärmer Kommittén (UKNSC), att nytt avskärma programmerar för Mongolism * måste inte att inkludera den processaa karyotypingen-a, som frambringar en föreställa av en persons 23 kromosom, parar. Karyotyping kan avkänna en spänna av numeriska eller strukturella genetiska kromosomabnormalities, men kan ta upp till 14days till jordbruksprodukter ett resultat. UKNSCEN rekommenderade det i stället, bör den för födseln diagnosen av genetiska abnormalities använda en av två kallade fortekniker FISKAR (fluorescence i-situ hybridisation) eller PCR (polymerasen kedjar reaktion) som kan ge ett resultat i 24-48hours. Emellertid kan FISKEN och PCR endast avkänna allmänningförändringarna in för att kopiera numrerar, huvud trisomies (extrahjälpen kopierar), av kromosomer 21, 18, 13, X och Y.