Z wyposażeniem projektującym badać sondą małych segmenty genetyczny kod przy dana-farber cancer institute, badacze i kolaborować instytucje znajdowali coś target20_0_ wielkiego: sekcje chromosomy nowotwór płuc komórki dokąd odnosić sie geny mogą czaić się.
W nauce w Lipa 1 zagadnieniu czasopisma badania nad rakiem badacze używać przerzedżą nucleotide polimorfizmu (SNP) szyka technologię utożsamiać regiony chromosomy - błędy które często kojarzą z nowotworem., która skupia się na elementach indywidualni geny, dokąd nad mnożyli lub opuszczali out geny lub i W ten wysiłku, SNP szyki używali znajdować kopia błędy w nowotwór płuc komórkach. (wymawiającego "snip")
W poprzedzającej nauce pokazywaliśmy, że SNP szyki oferują unikalnego sposób lokalizować liczb zmiany w komórka chromosomach ustalać i, "kiedy geny na parze chromosomy są niedopasowani" mówi nauka starszego autora, Matthew Meyerson, MD, PhD, dana. "aktualna nauka demonstruje że o dużej zdolności SNP technologia jest potężna dosyć utożsamiać liczb alteracje które poprzednio no znajdowali w nowotwór płuc komórkach."
Pracujący z 70 próbkami nowotwór płuc tkanka i 31 r linią nowotwór płuc komórki oficery śledczy używali o dużej zdolności maszynerię skanować komórka chromosomy w 115.000 lokacjach. Zakładają kilka tereny które już utożsamiali jak mieć liczba błędy, plus pięć nowych -- dokąd geny kasowali dwa i trzy, dokąd wysoce kopiowali.