Com o equipamento projetado sondar os segmentos os menores do código genético, os pesquisadores no Dana-Farber Cancer Institute e as instituições de colaboração encontraram algo muito maior: secções dos cromossomas das células cancerosas do pulmão onde os genes cancro-relacionados podem espreitar.
Em um estudo na introdução do 1º de julho da Investigação do Cancro do jornal, os pesquisadores usaram a única tecnologia da disposição (SNP) do polimorfismo do nucleotide, que se centra sobre os blocos de apartamentos de genes individuais, para identificar regiões de cromossomas onde os genes eram uma ou outra esquerda para fora ou multiplicado repetidamente - os erros que são associados frequentemente com o cancro. Neste esforço, as disposições de SNP (pronunciado “pique”) foram usadas para encontrar erros da gene-cópia em células cancerosas do pulmão.
“Em um estudo precedente, nós mostramos que as disposições de SNP oferecem uma maneira original de encontrar mudanças do cópia-número em cromossomas da pilha e de determinar quando os genes em um par de cromossomas são combinados mal,” diz o autor superior do estudo, Matthew Meyerson, DM, PhD, de Dana-Farber. “O estudo actual demonstra que a tecnologia de alta resolução de SNP é poderosa bastante identificar as alterações do cópia-número que não tinham sido encontradas previamente em células cancerosas do pulmão.”
Trabalhando com 70 espécimes do tecido do câncer pulmonar e 31 linhas laboratório-crescidas de células cancerosas do pulmão, os investigador usaram a maquinaria de alta resolução para fazer a varredura dos cromossomas das pilhas em 115.000 lugar. Encontraram diversas áreas que tinham sido identificadas já como tendo erros do cópia-número, mais cinco novos -- dois onde os genes tinham sido suprimidos, e três onde sobre-tinham sido copiados altamente.