При оборудование конструированное для того чтобы зондировать самые малые этапы генетического Кода, исследователя на Институте Карциномы Даны-Farber и сотрудничая заведения считали что-то гораздо большле: разделы хромосом клеток рака легких где рак-родственные гены могут скрыться.
В изучении в вопросе 1-ое июля Онкологического Исследования Журнала, исследователя использовали одиночную технологию блока (SNP) полиморфизма нуклеотида, которая фокусирует на строительных блоках индивидуальных генов, для того чтобы определить зоны хромосом где гены были любой левой стороной вне или умножено над и сверх - ошибки которые часто связаны с раком. В этом усилии, блоки произнесенного SNP («чику») были использованы для того чтобы найти ошибки Джин-экземпляра в клетках рака легких.
«В предыдущем изучении, мы показали что блоки SNP предлагают уникально путь обнаруживать местонахождение изменения экземпляр-номера в хромосомах клетки и определять когда рассогласованы гены на паре хромосом,» говорит автору изучения старшему, Matthew Meyerson, MD, PhD, Даны-Farber. «Настоящее изучение демонстрирует что технология высок-разрешения SNP мощна достаточно для того чтобы определить изменения экземпляр-номера которые ранее не были найдены в клетках рака легких.»
Работающ с 70 образцами ткани рака легких и 31, котор лаборатори-росли линией клеток рака легких, исследователи использовали машинное оборудование высок-разрешения для того чтобы просмотреть хромосомы клеток в 115.000 положениях. Они нашли несколько зон которые уже были определены как имеющ ошибки экземпляр-номера, плюс 5 новых одних -- 2 где гены были удалены, и 3 где они сильно былископированы.