Med utrustning som planläggs för att sondera det minst, segmenterar av genetisk kod, forskare på det Dana-Farber CancerInstitutet, och samarbetande institutioner har funnit något som mycket är större: delar upp av kromosomerna av lungcancerceller var cancer-släkta gener kan lura.
I en studie i Juli utfärdar 1 av föra journal överCancerForskningen, den forskare använda teknologin för samling för singel (SNP)nucleotidepolymorphismen, som fokuserar på de byggande kvarteren av individgener, för att identifiera regioner av kromosomer, var gener endera lämnades ut eller multiplicerades över och över - missförstår som är ofta tillhörande med cancer. I detta försök har samlingar för SNP (som uttalas ”snipen”) varit det van vid fyndet gen-kopierar fel i lungcancerceller.
”I en föregående studie, visade vi att SNP-samlingerbjudandet ett unikt av att lokalisera kopiera-numrerar långt ändringar i cellkromosomer och av att bestämma, när gener på en para av kromosomer oöverensstämmelss,” något att säga studie höga författare, Matthew Meyerson, MD, PhD, av Dana-Farber. ”Visar strömstudien att SNP-teknologi med hög upplösning är kraftig nog att identifiera kopiera-numrerar förändringar som föregående inte hade funnits i lungcancerceller.”,
Arbetet med 70 prov av detfullvuxna lungcancersilkespappret och 31 fodrar av lungcancerceller, utredarna använde maskineri med hög upplösning för att avläsa cellernas kromosomer i 115.000 lägen. De grundar flera områden, som hade redan identifierats, som ha kopiera-numrera fel, plus fem nya en -- två, var gener hade tagits bort och tre var de över-hade högt kopierats.