DNA成像表明，肺癌基因可能位於

探頭的遺傳密碼的最小段的設備，Dana - Farber癌症研究所和合作機構在研究人員已經發現了更大的東西：對肺癌細胞與癌症相關的基因可能潛伏染色體的部分路段。

在7月1日的“癌症研究”雜誌上的問題進行研究，研究人員利用單核苷酸多態性（SNP）陣列技術，重點對單個基因的構建塊，以確定染色體的基因要么離開或成倍增長的地區超過 - 往往與癌症相關的錯誤。在這一努力中，SNP陣列（發音為“喀嚓”）已被用於尋找肺癌細胞中的基因複製錯誤。

“在以前的研究中，我們表明，SNP的陣列提供了獨特的方式，定位在細胞染色體拷貝數的變化和決定時一對染色體上的基因是不匹配的，”說，這項研究的資深作者，馬修梅爾森，醫學博士，哲學博士Dana - Farber的。 “目前的研究表明，高分辨率的SNP技術是強大到足以確定拷貝數的改變，以前沒有被發現肺癌細胞。”

70例肺癌組織和31個實驗室培養的肺癌細胞線工作，研究人員使用高分辨率的機械掃描 115000地點細胞的染色體。他們發現，已經確定了幾個拷貝數的錯誤，加上五個新的領域 - 兩個基因已被刪除，而他們一直高度超額複製。

下一步將是確定這些改變所涉及的具體基因。這反過來，可能導致新的診斷測試和治療肺癌，是迄今為​​止最常見的癌症，在美國，最難以治療。

有越來越多的證據表明，針對特定的基因異常的治療方法可以有效地治療癌症。例如，去年，梅爾森和他的同事證明，藥物易瑞沙下跌肺癌的最常見的形式進行在一個單一的基因異常或突變，患者的腫瘤。

梅爾森，誰也是哈佛醫學院病理學副教授，指出存在拷貝數的變化並不能保證在所確定的地區，基因在癌症有關。 “我們將需要在這些地區的特點詳細的基因，了解它們的作用，以及它們是否致癌或預防癌症的基因，”他說。

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