Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

De cellen van Kanker kunnen vernietiging door anti-vasculaire en anti-angiogeneseagenten kunnen vermijden

Published on July 6, 2005 at 6:09 AM · No Comments

De cellen van Kanker kunnen vernietiging door anti-vasculaire en anti-angiogeneseagenten door een cellulaire spanningsreactie kunnen vermijden die een pro-overlevingsproteïne genoemd GRP78, volgens onderzoekers van de School Keck van Geneeskunde van de Universiteit van Zuidelijk Californië activeert.

Dit verstrekt een nieuwe verklaring om het nalaten van deze drugs te richten om aanvankelijke verwachtingen in de slag te ontmoeten tegen de groei en van kwaadaardige tumors uit te spreiden.

In een studie die in 1 Juli kwestie van het dagboekKankeronderzoek, het team USC van onderzoeker-in samenwerking met onderzoekers van het Nationale Instituut van Kanker en MannKind Corp. van Valencia, Calif wordt gepubliceerd. - aangetoond dat de anti-angiogenesedrugs die de vorming en het onderhoud van bloedvat richten kunnen niveaus van een eiwit geroepen glucose verhogen regelde proteïne 78, die kan werken om celdood, of apoptosis te blokkeren. GRP78 is samengesteld hoofdzakelijk en gevonden in het endoplasmic netwerk van de cel, of ER.

„Wanneer u de succesvolle kankertherapie bekijkt, verliezen zij vaak doeltreffendheid in tijd wegens weerstand in de tumorcellen,“ nota's Amy S. Lee, Ph.D., professor van biochemie en moleculaire biologie op de School Keck van Geneeskunde, verwante directeur van basiswetenschappen bij het Uitvoerige Centrum van Kanker USC/Norris, en belangrijkste onderzoeker voor dit onderzoek. De „meerderheid van patiënten sterft vandaag niet aan een primaire tumor, maar aan het nalaten van het lichaam om de ontwikkeling van weerstand tegen de drugs te overwinnen die die tumor.“ behandelen

Het onderzoek van Luwtes werpt licht op af waarom die weerstand zich in de eerste plaats zou kunnen ontwikkelen. Haar studie toont aan dat antiangiogenesisdrugs, door het eigenlijke werk te doen zijn zij verondersteld aan -verhongert cellen van zuurstof en glucose-kracht tumorcellen in een overlevingswijze waarin zij genen zoals GRP78 aanzetten die hen kan helpen zich zowel tegen de aanval verzetten en overleven.

„Wanneer een tumor onder de aanval van chemotherapie drugs en het proberen te overleven en is te groeien, zetten zij dit beschermende mechanisme aan,“ zij zegt, „In feite, denk Ik het een ingeboren bezit van een kankercel is om dit overlevingsmechanisme aan te zetten, dat wordt gebruikt om normale cellen tijdens spanning te beschermen.“