Le Cellule tumorali possono potere evitare la distruzione dagli agenti di anti-angiogenesi e anti-vascolari con una risposta cellulare di sforzo che attiva una proteina di pro-sopravvivenza chiamata GRP78, secondo i ricercatori dalla Scuola di Medicina di Keck dell'Università della California del Sud.
Ciò fornisce una spiegazione novella per parlare all'omissione di queste droghe di incontrare le aspettative iniziali nella battaglia contro la crescita e la diffusione dei tumori maligni.
In studio pubblicato in 1° luglio emissione di giornale Ricerca Sul Cancro, USC gruppo di ricercatore-in collaborazione con ricercatore da Istituto Nazionale contro il Cancro e MannKind Corp. di Valencia, Calif. - indicato che droghe di anti-angiogenesi che mirano alla formazione e la manutenzione dei vasi sanguigni può aumentare i livelli di proteina chiamata proteina regolamentata glucosio 78, che può lavorare per bloccare la morte delle cellule, o apoptosis. GRP78 è sintetizzato e trovato soprattutto nel reticolo endoplasmatico delle cellule, o nel ER.
“Quando esaminate le riuscite terapie del cancro, perdono spesso col passare del tempo l'efficacia a causa della resistenza nelle celle del tumore,„ note Amy S. Lee, Ph.D., il professor della biochimica e della biologia molecolare alla Scuola di Medicina di Keck, direttore associato delle scienze di base al Centro Completo del Cancro di USC/Norris e ricercatore principale per questa ricerca. “La maggior parte dei pazienti oggi muore non da un tumore primario, ma da un'omissione dell'organismo di sormontare lo sviluppo della resistenza alle droghe che trattano quel tumore.„
La ricerca di Lee fa luce su perché quella resistenza potrebbe svilupparsi in primo luogo. Il Suo studio indica che le droghe di antiangiogenesis, facendo il processo stesso essi sono supposte alle celle fare-affamate delle celle del tumore della glucosio-forza e dell'ossigeno in un modo di sopravvivenza in cui accendono i geni come GRP78 a cui può aiutarli sia a resistere che sopravvivere all'assalto violento.
“Quando un tumore è sotto l'attacco delle droghe della chemioterapia e la prova di sopravvivere a e svilupparsi, accendono questo meccanismo protettivo,„ dice, “Infatti, penso che sia i beni innati di una cellula tumorale per accendere questo meccanismo di sopravvivenza, che è usato per proteggere le celle normali durante lo sforzo.„
Una Volta incontrastato, questo meccanismo può dare a cellule tumorali l'ultima vittoria. “L'induzione di questi geni protettivi è un meccanismo di sopravvivenza che permette che un piccolo numero di celle diventino resistenti agli effetti della chemioterapia,„ Lee spiega. “Poi, quando la terapia è ritirata, queste celle sopravviventi fioriscono.„