As Células cancerosas podem poder evitar a destruição por agentes anti-vasculares e da anti-angiogênese com uma resposta celular do esforço que active uma proteína da pro-sobrevivência chamada GRP78, de acordo com pesquisadores da Faculdade de Medicina de Keck da Universidade da Califórnia do Sul.
Isto fornece uma explicação nova para endereçar a falha destas drogas encontrar expectativas iniciais na batalha contra o crescimento e a propagação de tumores malignos.
Em estudo publicado em 1º de julho introdução de jornal Investigação do Cancro, USC equipe de pesquisador-em colaboração com pesquisador de Instituto Nacional para o Cancro e MannKind Corp. de Valência, Calif. - mostrado que drogas da anti-angiogênese que visam a formação e os gastos de manutenção de vasos sanguíneos podem aumentar níveis de uma proteína chamada a proteína regulada glicose 78, que pode trabalhar para obstruir a morte celular, ou apoptosis. GRP78 é sintetizado e encontrado primeiramente no segundo estômago endoplasmic da pilha, ou no ER.
“Quando você olha as terapias bem sucedidas do cancro, perdem frequentemente a eficácia ao longo do tempo devido à resistência nas pilhas do tumor,” notas Amy S. Lee, Ph.D., professor da bioquímica e da biologia molecular na Faculdade de Medicina de Keck, director adjunto de ciências básicas no Centro Detalhado do Cancro de USC/Norris, e investigador principal para esta pesquisa. “A maioria dos pacientes morre hoje não de um tumor preliminar, mas de uma falha do corpo superar a revelação da resistência às drogas que tratam esse tumor.”
A pesquisa do Lee derrama a luz em porque essa resistência pôde se tornar no primeiro lugar. Seu estudo mostra que as drogas do antiangiogenesis, fazendo o trabalho mesmo elas estão supor às pilhas fazer-esfomeados de pilhas do tumor do oxigênio e da glicose-força em um modo da sobrevivência em que giram sobre genes como GRP78 a que pode os ajudar a resistir e sobreviver à ofensiva.
“Quando um tumor está sob o ataque de drogas da quimioterapia e a tentativa sobreviver e crescer, giram sobre este mecanismo protector,” diz, “De facto, Eu penso que é uma propriedade inata de uma célula cancerosa para girar sobre este mecanismo da sobrevivência, que é usado para proteger pilhas normais durante o esforço.”
Quando sem oposição, este mecanismo pode dar a células cancerosas a vitória final. “A indução destes genes protectores é um mecanismo da sobrevivência que permita que um pequeno número de pilhas se tornem resistentes aos efeitos da quimioterapia,” Lee explica. “Então, quando a terapia é retirada, estas pilhas da sobrevivência florescem.”