Eine Studie, die von den Biologen an University of California, Berkeley aufgenommen wird, hat gefunden, dass Schaden der DNS einer Zelle eine Kettenreaktion auslöste, die der zu den erhöhten Ausdruck einer Markierung führt, die durch das Immunsystem des Gehäuses erkannt wird.
Die neuen Ergebnisse, veröffentlicht in einem hoch entwickelten Onlinepunkt der Natur, Hallenleuchte auf einer althergebrachten Frage von, wie die natürlichen Killerzellen (NK) - die sind, Tumoren in Angriff zu nehmen - Zellen unterscheiden können, die von denen krebsartig sind, die gesund sind.
„Unsere Studie ist die erste, zu zeigen, dass es Vorrichtungen an Ort und Stelle gibt, damit das Immunsystem Krebszellen kennzeichnet,“ sagte Habilitationsforscher Stephan Gasser, Uc Berkeley in molekularem und Zellbiologie und führenden Autor des Papiers. „Sie deckt auf, wie natürliche Killerzellen etwas unterscheiden, das sie gegen etwas loswerden sollen, sie halten sollen.“
Die Forscher erklären, dass das Immunsystem konstruiert wird, um fremde Eindringlinge zu entdecken und anzugreifen, aber Krebszellen stellen eine spezielle Herausforderung dar, weil sie noch die Gehäuse besitzen Zellen, obwohl eine sind, in denen die Gene schief gegangen sind.
„Viele Wissenschaftler stellen die Bedeutung des Immunsystems in Frage, wenn sie die Entwicklung von Krebs aufhalten,“ sagte David H. Raulet, Professor von Immunologie an Uc Berkeley Abteilung von Molekularem und Zellbiologie und älterer Forscher der Studie. „Unsere Forschung fügt neuem Beweis hinzu, dass das Immunsystem spielt eine beträchtliche Rolle.“
Die Forscher gesetzten Kulturen von Eierstock Epithelzellen und von Fibroblasten von den Mäusen durch Reihe von Missbrauch, einschließlich Wärmeschock, pH-Veränderungen, Sauerstoffentzug und Verhungern. Jedoch gehörte das einzige Baumuster des Druckes, das die Ereignisreihenfolge auslöste, mit Beeinträchtigung des Genmaterials einer Zelle dazu -- die DNS-Schadenbahn -- waren Strahlenexpositions- und Chemotherapiedrogen.
Sie fanden, dass Zellen, in denen die DNS-Schadenbahn gestartet wurde, die waren, die eine Zunahme des Ausdrucks von speziellen Proteinen auf der Zelloberfläche aufwiesen. Diese „Ligands“ auf der Membran sind zum NKG2D-Empfänger auf natürlichen Killerzellen spezifisch und werden verwendet, um geschädigte Zellen für Zerstörung zu kennzeichnen. Es gibt einige Baumuster NKG2D-Ligands, aber das bekannteste wird Rae1 genannt.