血の幹細胞の開発そして機能に影響を与える遺伝子の発見

ミネソタの大学の研究者は血の幹細胞の開発そして機能に影響を与える遺伝子のグループ、研究者に病気の処置のための幹細胞の力の利用に近い方のステップを持って来る発見をはじめて識別したありますことが。

毎日、血の幹細胞は大人の骨髄のおよそ 2000億新しい血球を生成するために分かれ、区別します。 番号を一定時間にわたり維持するためには、血の幹細胞はまた自己更新と呼出されるプロセスによって新しい血の幹細胞を分け、もたらすことができます。 どの遺伝子が自己更新および微分プロセスを制御する、そしてどのようにこれらの遺伝子が影響を及ぼすか、または調整するのにこれらのプロセス使用できるか十分にである理解されなかった何が。

研究は科学の生物学の公共図書館のジャーナルの 7 月問題で出版されます。

「私達が実験室で自己更新し、こうして拡大するように血の幹細胞をなだめすかす方法を見つけてもいければ医者に血無疾患、白血病のような病気の処理のより多くのオプションがあり、リンパ腫」、キャサリン Verfaillie、 M.D. の大学の幹細胞の協会のディレクターを言いました。

例えば、大学の研究者は既に病気を扱うために臍の緒の血の移植を行います。 しかし頻繁に効果的に大人およびより古い子供を扱うために臍の緒の血の単一のコレクションから収穫される十分な血の幹細胞がありません。 この研究は理解により多くの患者を扱うために科学者が単一の臍の緒からの十分なセルを生成できるように増加するように洞察力を血の幹細胞を刺激する方法を提供します。

重要なのは、研究者は血球をもたらす幹細胞の機能を調整する遺伝子を識別する急速な方法を開発しました。 彼らは最初に血を作る幹細胞を調整するかもしれない 277 の遺伝子のリストを開発しました。 彼らは血の幹細胞の機能に於いての未知の役割があったこれらの遺伝子の 61 のグループにそれから焦点を合わせました。

zebrafish を使用して、人間と同じような方法で赤血球を開発する小さい魚これらの遺伝子を魚の胚のそして血が普通形作ったかどうか見るために見られた 「」消しました。 彼らは血球が zebrafish でどのようにの成長したかそれが欠陥でこれらの遺伝子の 14 の表現を破壊することが起因したことを見つけました。

次のステップはこの 14 の遺伝子がほ乳類の血球の開発に、また自己更新するセルの機能を利用する方法を調べていますどのようにかかわるまたは増加して下さいか。 将来、この研究の結果として開発された技術は神経科学および糖尿病の研究のような他の訓練に、適用できます。

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