Et forskerhold ledet af de Burnham Institute har syntetiseret og afprøvet en ny serie af inhibitorer, der kan forhindre den type af nervecellernes tilskadekomst og død er forbundet med mange neurodegenerative sygdomme og slagtilfælde. Undersøgelsen, ledet af Stuart Lipton, MD, ph.d., professor og direktør for Burnhams Del E. Webb Center for Neurovidenskab og Aldringsforskning, er offentliggjort i juli nummer af Journal of Neuroscience .
Der er kun en medicinsk behandling, der er godkendt for slagtilfælde, den tredje hyppigste dødsårsag i USA: vævs plasminogen aktivator ("tPA"). tPA skal gives inden for 3 timer strokedebut at genoprette strømmen af blod til hjernen. Desværre, kan behandling med tPA også bidrage til nervecelle skader. I de senere år har medicinske forskerne begyndt at forstå, at tPA aktiverer en hel familie af enzymer, der kaldes matrixmetalloproteinaser, der normalt regulerer, hvordan cellestrukturer holdes sammen.
Dr. Lipton, sammen med første forfatter Dr. Zezong Gu, og andre kolleger på Burnham , University of Notre Dame , og Wayne State University i Detroit, har konstateret, at et molekyle kaldet SB-3CT blokerer aktiviteten af et medlem af metalloproteinase familien , kaldet MMP-9.
Tidligere arbejde på Burnham og andre steder har vist, at skader på hjernen udløser overdreven aktivitet blandt MMPs, specielt MMP-9. Enzymerne nedbryder celle strukturer, overtalelse celledød og eskalerende hjerneskader hos mus. I den aktuelle undersøgelse fastslog forskerne særlige virkningsmekanisme for MMP-9. Herved identificeres de et nyt lægemiddel mål, og bevæbnet med denne viden, der genereres en ledende terapeutisk stof, SB-3CT.
"MMPs har været målrettet for slagtilfælde terapi, men andre rusmidler har haft bivirkninger," sagde Lipton. "Dette skyldtes det faktum, at behandlinger ramme alle MMPs, og ikke kun dem, der forårsager nerve celleskader. Derudover tidligere medicin havde bivirkninger på andre organer i kroppen. Her SB-3CT virker kun på MMP-9 og andre nært beslægtede MMPs, så vi kan være i stand til at skabe en ny generation af lægemidler uden bivirkninger, vi har været vidne til. "