צוות מחקר בראשות מכון Burnham יש מסונתז ונבדק סדרה חדשה של מעכבי שיכול למנוע את סוג של פגיעה עצבית התא ומוות הקשורים במחלות ניווניות רבות ושבץ. המחקר, בראשות סטיוארט ליפטון, MD, PhD, פרופסור ומנהל דל ברנהם של E. ווב המרכז למדעי המוח לחקר הזדקנות, מתפרסם בגיליון יולי של Journal of Neuroscience .
יש רק אחד טיפול רפואי מאושר שבץ מוחי, הגורם השלישי למוות בארצות הברית: רקמות plasminogen activator ("tPA"). tPA חייב להינתן בתוך 3 שעות של הופעת שבץ כדי לשחזר את זרימת הדם למוח. למרבה הצער, הטיפול עם tPA ניתן גם לתרום נזק תא העצב. בשנים האחרונות, מדענים רפואיים החלו להבין tPA המפעיל משפחה שלמה של אנזימים בשם metalloproteinases מטריקס, כי בדרך כלל להסדיר כמה מבנים תאיים מתקיימים יחד.
ד"ר ליפטון, יחד עם הראשון המחבר ד"ר Zezong גו, ועמיתים אחרים ברנהם , אוניברסיטת נוטרה דאם , ואת וויין סטייט בדטרויט, מצאו כי מולקולה בשם SB-3CT חוסם את הפעילות של אחד מבני המשפחה metalloproteinase בשם MMP-9.
העבודה הקודם ב Burnham ובמקומות אחרים הראו כי הנזק למוח גורם לפעילות מוגברת בקרב MMPs, בעיקר MMP-9. אנזימים לבזות מבנים תאיים, גרימת מוות של תאים ופגיעה מוחית הסלמה בעכברים. במחקר הנוכחי, החוקרים קבעו מנגנון מסוים של פעולה MMP-9. בעשותו כן, הם זיהו מטרה תרופה חדשה, חמוש בידע הזה, שנוצר מתחם טיפולי להוביל, SB-3CT.
"MMPs להיות ממוקד לטיפול בשבץ, אבל תרופות אחרות יש לו תופעות לוואי", אמר ליפטון. "זה היה בשל העובדה כי טיפולים להכות כל MMPs, ולא רק אלה גורמת נזק לתאי עצב. בנוסף, תרופות קודמות היו תופעות לוואי על איברים אחרים בגוף. כאן, SB-3CT פועל רק על MMP-9 ו MMPs קרובים אחרים, כך נוכל ליצור דור חדש של תרופות ללא תופעות הלוואי שהיינו רואים. "