शोधकर्ताओं ने जहां कैंसर संबंधी जीन दुबकना सकता है फेफड़ों के कैंसर की कोशिकाओं के क्रोमोसोम के वर्गों की खोज

आनुवंशिक कोड के छोटे खंडों जांच करने के लिए डिजाइन उपकरणों के साथ , में शोधकर्ताओं दाना- Farber कैंसर संस्थान जहां कैंसर संबंधी जीन दुबकना सकता है फेफड़ों के कैंसर की कोशिकाओं के क्रोमोसोम के वर्गों और सहयोगी संस्थाओं बहुत बड़ा कुछ पाया है.

कैंसर रिसर्च पत्रिका के जुलाई अंक 1 में एक अध्ययन में , शोधकर्ताओं एकल nucleotide (SNP) बहुरूपता सरणी प्रौद्योगिकी है, जो व्यक्तिगत जीनों की इमारत ब्लॉकों पर ध्यान केंद्रित करते थे, जहां जीन या तो बाहर छोड़ दिया गया या अधिक गुणा क्रोमोसोम के क्षेत्रों की पहचान और अधिक - गलतियों कि अक्सर कैंसर के साथ जुड़े रहे हैं. इस प्रयास में, SNP arrays (स्पष्ट "कटाव") फेफड़ों के कैंसर की कोशिकाओं में जीन की कॉपी त्रुटियों को खोजने के लिए इस्तेमाल किया गया है.

"पिछले एक अध्ययन में, हम पता चला है कि SNP arrays सेल गुणसूत्रों में प्रतिलिपि संख्या परिवर्तन का पता लगाने की और निर्धारित जब गुणसूत्रों की एक जोड़ी पर जीन बेमेल हैं एक अनूठा तरीका प्रदान करते हैं," अध्ययन के वरिष्ठ लेखक मैथ्यू Meyerson, एमडी, पीएचडी कहते हैं के दाना-Farber . "वर्तमान अध्ययन यह दर्शाता है कि उच्च संकल्प SNP प्रौद्योगिकी के लिए पर्याप्त शक्तिशाली प्रतिलिपि संख्या परिवर्तन है कि पहले से फेफड़ों के कैंसर की कोशिकाओं में नहीं पाया गया था की पहचान है."

फेफड़ों के कैंसर के ऊतकों के 70 नमूनों और 31 फेफड़ों के कैंसर की कोशिकाओं की प्रयोगशाला में विकसित लाइनों के साथ कार्य करना, जांचकर्ताओं उच्च संकल्प मशीनरी का इस्तेमाल किया 115,000 स्थानों में 'कोशिकाओं के क्रोमोसोम स्कैन. दो जहां जीन हटा दिया गया था, और तीन, जहां वे अत्यधिक किया गया था पर नकल की वे कई क्षेत्रों में है कि पहले से ही कॉपी संख्या त्रुटियों, प्लस पांच नए होने के रूप में पहचान की गई थी पाया.

अगले कदम के लिए विशिष्ट जीन की पहचान इन परिवर्तनों में शामिल हो जाएगा. कि, बारी में, फेफड़ों के कैंसर के लिए नई नैदानिक ​​परीक्षण और उपचार के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका में कैंसर का सबसे आम रूप है, और एक सबसे मुश्किल के इलाज के द्वारा अब तक, सीसा सकता है.