Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski

I Ricercatori scoprono le sezioni dei cromosomi delle cellule tumorali del polmone in cui i geni in relazione con il Cancro possono appostarsi

Published on July 6, 2005 at 7:23 PM · No Comments

Con strumentazione destinata per sondare i più piccoli segmenti del codice genetico, i ricercatori al Dana-Farber Cancer Institute e le istituzioni di collaborazione hanno trovato qualcosa molto più grande: sezioni dei cromosomi delle cellule tumorali del polmone in cui i geni in relazione con il Cancro possono appostarsi.

In uno studio nell'emissione del 1° luglio della Ricerca Sul Cancro Del giornale, i ricercatori hanno usato la singola tecnologia di schiera (SNP) di polimorfismo del nucleotide, che mette a fuoco sulle particelle elementari di diversi geni, per identificare le regioni di cromosomi in cui i geni restavano qualsiasi fuori o moltiplicato ripetutamente - errori che sono associati spesso con cancro. In questo sforzo, le schiere di SNP (“colpo di forbici„ pronunciato) sono state usate per trovare gli errori della gene-copia in cellule tumorali del polmone.

“In uno studio precedente, abbiamo indicato che le schiere di SNP offrono un modo unico di individuazione dei cambiamenti di copia-numero in cromosomi delle cellule e di determinazione quando i geni su un paio dei cromosomi sono mal adattati,„ dice l'autore senior dello studio, Matthew Meyerson, il MD, PhD, di Dana-Farber. “Lo studio corrente dimostra che la tecnologia ad alta definizione di SNP è abbastanza potente identificare le alterazioni di copia-numero che precedentemente non erano state trovate in cellule tumorali del polmone.„

Lavorando con 70 esemplari del tessuto del cancro polmonare e 31 riga laboratorio-crescente di cellule tumorali del polmone, i ricercatori hanno utilizzato il macchinario ad alta definizione per scandire i cromosomi delle cellule in 115.000 posizioni. Hanno trovato parecchie aree che già erano state identificate come avendo errori di copia-numero, più cinque nuovi -- due dove i geni erano stati cancellati e tre dove altamente sovra-erano stati copiati.

Il punto seguente sarà di identificare i geni specifici in questione in queste alterazioni. Quello, a sua volta, ha potuto piombo ai nuovi test diagnostici e trattamenti per il cancro polmonare, di gran lunga il modulo più comune di cancro negli Stati Uniti ed uno del più difficile trattare.