研究者は癌関連の遺伝子が潜むかもしれない肺癌のセルの染色体のセクションを検出します

DanaFarber の蟹座の協会で遺伝コードの最も小さいセグメントを、研究者厳密に調べるように設計されて装置がおよび協力の施設は何かを大いにより大きい見つけました: 癌関連の遺伝子が潜むかもしれない肺癌のセルの染色体のセクション。

ジャーナル癌研究の 7 月 1 日問題の調査では、研究者は個々の遺伝子 (SNP)のブロックに焦点を合わせる遺伝子がどちらかの左または何回も増加されてだった染色体の領域を識別するのに単一のヌクレオチドの多形のアレイ技術を - 頻繁に癌と関連付けられる間違い使用しました。 この努力では肺癌のセルで遺伝子コピーのエラーを見つけるのに、 SNP の (「スニップ」発音される) アレイが使用されていました。

「前の調査で、私達は SNP のアレイが染色体のペアの遺伝子がいつの組合わせを誤まられるか決定のセル染色体のコピー番号変更を提供する見つける一義的な方法を」、ことを示し、調査の年長の著者を、言います Matthew Meyerson、 MD、 DanaFarber の PhD。 「肺癌のセルで前に」。は見つけられてしまわなかったコピー番号変化を識別するには高解像 SNP の技術が十分に強力であることを現在の調査示します

肺癌のティッシュの 70 の標本および肺癌のセルの 31 の実験室育てられたラインを使用して、調査官は 115,000 の位置のセルの染色体をスキャンするのに高解像の機械装置を使用しました。 彼らは識別されてしまった 5 つの新しいものと複数の領域をコピー番号エラーを持っていますとして既に見つけま -- 非常に過剰コピーされたところ遺伝子が削除されたところ 2、および 3。

次のステップはこれらの変化にかかわった特定の遺伝子を識別することです。 それは、それから、肺癌のための新しい診断試験そして処置、はるかに扱うこと困難のの米国の癌の共通形式、および 1 の原因となることができます。

そこに療法が特定の遺伝子の異常を癌のことを処理で有効である場合もある目指したという証拠を高めています。 薬剤 Iressa が異常を運ぶ、または単一の遺伝子の突然変異、縮めた肺癌の共通形式を持つ患者の腫瘍をことを去年、例えば、 Meyerson および同僚は示しました。

またハーバード衛生学校に病理学の助教授である Meyerson は識別された領域の遺伝子が癌にかかわることをコピー番号変更の存在が保証しないことを指摘します。 「私達は彼らの役割を理解するためにこれらの領域の遺伝子を詳しく特徴付ける必要があり、であるかどうか遺伝子を癌引き起すか、または癌防ぎます」、彼は気づきます。

調査の共著者は次のとおりです: バーバラのダム、 PhD、トマス LaFramboise、 MD、 Ming 林、 Rameen Beroukhim、 MD、 PhD、リーバイズ Garraway、 MD、 PhD、 Javad Beheshti、 MD、 Jeffrey リー、 Pasi Janne、 MD、 PhD、チェン李、 PhD およびウィリアムの販売人、 DanaFarber の MD、; Katsuhiko Naoki、 MD、横浜の横浜市市民の病院の PhD、日本; ウィリアム Richards、 PhD、デイヴィッド Sugarbaker、 MD、 Fei 陳、およびマーク Rubin、 Brigham および女性の病院の MD、; リュックジラード、 PhD およびジョンミンナ、ダラスの南西医療センターテキサス州立大学の MD、; そしてデイヴィッド Christiani、公衆衛生のハーバード学校の MD。

http://www.dfci.harvard.edu/