槽口蛋白质的研究员 clarifiy 作用在 T 细胞发展

宾夕法尼亚大学的研究员医学院最近澄清槽口蛋白质的作用在 T 细胞发展。 T 细胞对于免疫的许多方面是必需的，包括与病毒感染战斗，提供癌症免疫反应的监视和调控多个方面。

T 细胞在胸腺，一个小的机构做位于在胸骨下在重点附近，主功能是 T 细胞生产。 然而， T 细胞根本地来自在骨髓的造血的 (血液产出的) 干细胞，所有血液细胞类型开始。 祖先细胞离开骨髓植入胸腺，最终提升 T 细胞。 在没有由槽口蛋白质的指令时， T 细胞发展甚而不在正常胸腺面前发生。

在本质免疫学这调查员的最近问题研究发布的这中查找了该槽口，调控在多细胞生物的不同的细胞命运决策的蛋白质，是活跃的在非常鼠标胸腺的早期的 T 细胞祖先。 槽口造成这些早期的 T 细胞祖先的随后的分化到 T 细胞。

“槽口信号指示多有力祖先细胞类型输入 T 细胞发展路”，助理教授说高级作者 Avinash Bhandoola， MD， PhD，病理学和实验室医学。 “然而，我们在哪个组织不了解传送这些指令，并且哪个细胞类型是这个接收人”。

合著沃伦梨， MD， PhD，病理学副教授，并且实验室 Penn 的 Abramson 系列癌症研究学院和学院的医学和成员医学和工程，是其中一名槽口的作用的原始发现者在 T 细胞发展。 他的实验室开发工具阻拦槽口信号，是关键的对识别其在 T 细胞祖先的功能。 从此当前研究的发现建议槽口操作非常早期，在祖先细胞输入胸腺后，在 T 细胞发展的其他可能的点中。

槽口在细胞中坚力量激活基因副本，并且根据这个生物化学的环境，它打开某些路和其他。 “在某种程度上我们哪里知道，并且在哪个细胞槽口操作，我们可能能推测槽口如何在胸腺运作”，说共同线索作者 Arivazhagan Sambandam， PhD，研究员，也病理学和实验室医学的部门的。

“学习在胸腺的活动是重要的，因为 intrathymic 活动可能是在 T 细胞重新构成的一个瓶颈，在之后移植患者上是短少”，说共同线索作者伊冯梅拉德、 MD、 PhD、研究员血液学肿瘤学分部的和 Abramson 系列癌症研究学院。 “什么这个研究允许我们执行在哪里是开始正确地定义 intrathymic 槽口信号发生的地方和寻找问题和相关分子交往的”。

在许多临床情形下，早期的 T 细胞祖先可能是短少特别在经过骨髓或造血的干细胞移植的患者上，新的 T 细胞不能导致在长的时期。 在一些，特别是年长患者，那里从未是 T 细胞真的恢复，并且这样非恢复与问题相关例如传染。 要改进移植患者的结果， T 细胞发展的进程需要更好了解。 这可能也是重要的在获得深刻抑制免抑反应从处理和在艾滋病患者的癌症患者，当 T 细胞没有做以一种满足的费率重新补充这个 T 细胞池时。

梨和 Bhandoola 实验室计划运用在他们基本的科学研究中获取的知识于这个诊所。 根据梅拉德， “在人，查找在胸腺里面是更难的，但是我们在模型系统计划使用我们的唯一槽口试剂生成关于 T 细胞发展槽口控制的确切的本质的假说，最终移动该知识的向相关临床情形”。

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