槽口蛋白質的研究員 clarifiy 作用在 T 細胞發展

賓夕法尼亞大學的研究員醫學院最近澄清槽口蛋白質的作用在 T 細胞發展。 T 細胞對於免疫的許多方面是必需的，包括與病毒感染戰鬥，提供癌症免疫反應的監視和調控多個方面。

T 細胞在胸腺，一個小的機構做位於在胸骨下在重點附近，主功能是 T 細胞生產。 然而， T 細胞根本地來自在骨髓的造血的 (血液產出的) 乾細胞，所有血液細胞類型開始。 祖先細胞離開骨髓植入胸腺，最終提升 T 細胞。 在沒有由槽口蛋白質的指令時， T 細胞發展甚而不在正常胸腺面前發生。

在本質免疫學這調查員的最近問題研究發布的這中查找了該槽口，調控在多細胞生物的不同的細胞命運決策的蛋白質，是活躍的在非常鼠標胸腺的早期的 T 細胞祖先。 槽口造成這些早期的 T 細胞祖先的隨後的分化到 T 細胞。

「槽口信號指示多有力祖先細胞類型輸入 T 細胞發展路」，助理教授說高級作者 Avinash Bhandoola， MD， PhD，病理學和實驗室醫學。 「然而，我們在哪個組織不瞭解傳送這些指令，并且哪個細胞類型是這個接收人」。

合著沃倫梨， MD， PhD，病理學副教授，并且實驗室 Penn 的 Abramson 系列癌症研究學院和學院的醫學和成員醫學和工程，是其中一名槽口的作用的原始發現者在 T 細胞發展。 他的實驗室開發工具阻攔槽口信號，是關鍵的對識別其在 T 細胞祖先的功能。 從此當前研究的發現建議槽口操作非常早期，在祖先細胞輸入胸腺後，在 T 細胞發展的其他可能的點中。

槽口在細胞中堅力量激活基因副本，并且根據這個生物化學的環境，它打開某些路和其他。 「在某種程度上我們哪裡知道，并且在哪個細胞槽口操作，我們可能能推測槽口如何在胸腺運作」，說共同線索作者 Arivazhagan Sambandam， PhD，研究員，也病理學和實驗室醫學的部門的。

「學習在胸腺的活動是重要的，因為 intrathymic 活動可能是在 T 細胞重新構成的一個瓶頸，在之後移植患者上是短少」，說共同線索作者伊馮梅拉德、 MD、 PhD、研究員血液學腫瘤學分部的和 Abramson 系列癌症研究學院。 「什麼這個研究允許我們執行在哪裡是開始正確地定義 intrathymic 槽口信號發生的地方和尋找問題和相關分子交往的」。

在許多臨床情形下，早期的 T 細胞祖先可能是短少特別在經過骨髓或造血的乾細胞移植的患者上，新的 T 細胞不能導致在長的時期。 在一些，特別是年長患者，那裡從未是 T 細胞真的恢復，并且這樣非恢復與問題相關例如傳染。 要改進移植患者的結果， T 細胞發展的進程需要更好瞭解。 這可能也是重要的在獲得深刻抑制免抑反應從處理和在艾滋病患者的癌症患者，當 T 細胞沒有做以一種滿足的費率重新補充這個 T 細胞池時。

梨和 Bhandoola 實驗室計劃運用在他們基本的科學研究中獲取的知識於這個診所。 根據梅拉德， 「在人，查找在胸腺裡面是更難的，但是我們在模型系統計劃使用我們的唯一槽口試劑生成關於 T 細胞發展槽口控制的確切的本質的假說，最終移動該知識的向相關臨床情形」。

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