De Wetenschappers van het Instituut van Weizmann ontdekken hoe een HIV eiwitfragment een immune reactie sluit. Hun het vinden kan implicaties voor auto-immune ziektebehandeling hebben.
Het HIV virus verbergt uit in de eigenlijke immuunsysteemcellen die horen om het lichaam tegen virale besmetting te beschermen. Maar hoe het deze cellen verhindert een volledige aanval tegen de invaller op te zetten? In onderzoek vandaag in het Dagboek van Klinisch Onderzoek wordt gepubliceerd, heeft een team bij het Instituut Weizmann van Wetenschap getoond hoe een deel van een proteïne op de buitenoppervlakte zich van de virussen in de normale immune reactie die van de cellen mengt. Maar hun werk kan bredere implicaties hebben: dit moleculaire fragment, dat zulk een verwoestende effect in één ziekte heeft, zou kunnen blijken een efficiënte behandeling voor andere wanorde zoals reumatoïde artritis.
In de aanvankelijke stadia van HIV besmetting, smelten de eiwitdeklagen van de virussen met de buitenmembranen van de cellen van T - immuunsysteemcellen die buitenlandse invallers erkennen en andere types van immune cel om aan de redding alarmeren te komen. Het genetische materiaal van het virus, dat fundamenteel een bundel van RNA is, dan dwingt DNA van de cel om copieën van het te maken. Minted Onlangs virussen door gastheerDNA later worden gecreeerd uitbreken van het celmembraan om andere cellen te besmetten die. Velen geloofden dat de eigenlijke handeling van het breken in de cellen van T en het kapen van hun DNA genoeg was om de capaciteit van deze cellen te vernietigen om immune steun op te roepen.
Maar de wetenschappers van het Instituut Prof. Yechiel Shai van de Afdeling van de Biologische Chemie, Prof. Irun Cohen van de Afdeling en de gediplomeerde studenten Francisco Quintana en Doron Gerber van de Immunologie dachten er moeten zijn meer aan het verhaal. T de cellen identificeren invallers gebruikend receptoren, zoals veiligheidsantennes, op hun buitenmuren. Een virus, vooral met zijn eigen oppervlakteapparatuur om de specifieke cellen van T uit te zoeken, zou aan misstap voorbij deze receptoren zonder het alarm op te heffen onder zware druk zijn. De wetenschappers vermoedden dat het virus één of ander deel van het systeem van de immune cel moet kunnen actief onbruikbaar maken.
Zij onderzochten een peptide fragment genoemd VRIESPUNT (fusiepeptide), een segment van HIV eiwitgp41 gevonden op viraal wikkelt. VRIESPUNT was gekend om een rol in het complexe proces te spelen waarin viraal zekeringen met het celmembraan in het aanvankelijke stadium van celbesmetting wikkelt. De onderzoekers verdachten dat VRIESPUNT, dat slechts voor een korte periode tijdens dit proces wordt blootgesteld, genoeg tijd kan hebben om de immune reactie eveneens te beïnvloeden. Zij vonden namelijk dat VRIESPUNT op verscheidene proteïnen op de celwanden die bij het aanhalen van een immune reactie betrokken zijn op grote schaal sluit, effectief sluitend hen.