Weizmann の協会の科学者は HIV 蛋白質のフラグメントが免疫反応をどのようにシャットダウンしたか検出します。 見つけることは自己免疫疾患の処置のための含意があるかもしれません。
HIV のウイルスはウイルス感染からボディを保護するために意味される非常に免疫組織のセルに隠れます。 しかしそれはどのようにこれらのセルが侵略者に対してフル・スケールの攻撃を取付けることを防ぎますか。 科学の Weizmann の協会で臨床調査のジャーナルで、チームは今日出版される研究ではウイルスの GAIMEN の蛋白質の一部分がセルの正常な免疫反応とどのように干渉するか示しました。 しかし作業はより広い含意があるかもしれません: 1 つの病気で非常に致命的な影響をもたらすこの分子フラグメントは慢性関節リウマチのような他の無秩序のための有効な処置であることをなるかもしれません。
HIV 感染の最初の段階では、ウイルスの蛋白質のコーティングは T 細胞 - 外国の侵略者を認識し、補助するために他のタイプの免疫細胞に警告する免疫組織のセルの外の膜によって溶けます。 基本的に RNA の繊維であるウイルスの遺伝物質は、そしてそれのコピーを撮るためにセルの DNA を強制します。 ホスト DNA によって作成される最近鋳造されたウイルスは細胞膜の後で他のセルを感染させるために発生します。 多数は免疫サポートを呼出すには T 細胞に壊れ、 DNA を乗っ取ることの非常に行為がこれらのセルの機能を破壊する十分だったことを信じました。
しかし Yechiel Shai、生物化学部の協会の科学者の教授は物語へイルン Cohen および大学院生フランシスコ Quintana および Doron Gerber そこに考えられる免疫学部の教授多くでなければなりません。 T 細胞は受容器を、外壁の機密保護のアンテナのような、使用している侵略者を識別します。 ウイルス、特定の T 細胞を探し出すための自身の表面装置との特に 1 はアラームを発しないでこれらの受容器を過ぎて入れるために、困窮しています。 科学者はウイルスが実行中に免疫細胞のシステムの部分を禁止状態にできる必要があることを推量しました。
彼らは FP (融合のペプチッド)、ウイルスで見つけられる蛋白質 gp41 が囲む HIV のセグメントと呼出されたペプチッドフラグメントを調査しました。 FP はウイルスがセル伝染の最初の段階の細胞膜を搭載するヒューズを囲む複雑なプロセスの役割を担うと知られていました。 研究者はこのプロセスの間に短期間のためにだけ露出されるその FP を免疫反応にまた影響を与える十分な時間があるかもしれません疑いました。 実際に、彼らは FP が大規模な免疫反応の呼び出しにかかわるそれらを締める細胞壁の複数の蛋白質に、効果的にロックすることが分りました。