Ein bahnbrechende neue Forschungsansatz zum Verständnis der zellulären Prozesse von Alzheimer und andere degenerativen Krankheiten hat einen viel versprechenden Weg, um die Entwicklung neuer Arten von Drogen für diese Krankheiten ergeben.
Die Entdeckung gemacht im Labor von Ratnesh Lal, Wissenschaftler in Neuroscience Research Institute ((NRI)) an der University of California, Santa Barbara, erscheint in der Ausgabe dieser Woche online des Verfahrens von der National Academy of Sciences (PNAS).
Die Forschung beschreibt einer neuen Art des Verständnisses der Degeneration der Gehirnzellen bei Patienten mit Alzheimer, Huntington, sowie Parkinson Krankheiten und andere degenerativen Krankheiten. Misfolded Proteine in der Zellmembran und nachfolgende Änderungen in die elektrischen Eigenschaften von Zellen, bieten die Erklärung für die Zelle Degeneration. Spezielle dreidimensionale Strukturen der misfolded Proteine sind eingebettet in der Zellmembran.
"Es hat lange gedacht, dass Amyloid Tafel, die seit 30 Jahren untersucht wurde, war die Ursache der Alzheimer-Krankheit," sagte Lal. "Plaque ist die Ursache nicht." Er erklärte, dass die Fasern von Plaque zu groß, um kleine Zellen direkt betroffen sind.
Die Antworten können von kleinen Einheiten der unförmigen, misfolded Proteine kommen, die klar definierten Löcher in Zellmembranen und stören die elektrische Aktivität, laut der Studie.
Amyloid-Protein ist eine klebrige, kugelige Substanz beim normalen zelluläre Proteine werden verdreht und in ungewöhnliche Formen verzerrte erstellt. Während la polineuropatía amiloide Bildung Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson und Huntingtons zugeordnet wurde, haben Wissenschaftler verwirrt über, ob und wie es tatsächlich Zellen tötet und Krankheit. Um einen Einblick in diesen geheimnisvollen Prozess, untersucht Lal und sein Forschungsteam die dreidimensionale Struktur von mehreren verschiedenen Proteinen mit diesen Krankheiten verbunden. Die Forscher festgestellt, dass alle Proteine in Strukturen, die Ionenkanäle oder Poren in Zellmembranen gefaltet. Diese Poren steuern die elektrischen Eigenschaften von der Zelle durch Regulierung der geladenen Teilchen (Ionen) wie Kalzium.
Beim Einbetten in künstliche Membranen, konnten die misfolded Proteine produzieren elektrische Ströme, bestätigt ihre Ähnlichkeit mit Ionenkanäle. Da abnorme Ion Gleichgewicht stören Zellfunktion und verursachen Entartung bekannt ist, nachweisen, diese Ergebnisse eines möglichen Mechanismus durch die stârkeartigen Bildung die zellulare Zerstörung gesehen in dieser Neurodegenerative Krankheiten führen kann.