Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

De Meeste mensen met amyotrophic zijsclerose (ALS) zijn niet gedeprimeerd

Published on July 11, 2005 at 7:11 PM · No Comments

Het Tegendeel aan wat u zou kunnen denken, de meeste mensen met amyotrophic zijsclerose (ALS) is niet gedeprimeerd. Zij zullen ook niet eerder als eind van het levensbenaderingen gedeprimeerd worden, en zij zullen niet eerder worden ingedrukt als zij willen sterven of hun eigen dood verhaasten.

Twee nieuwe die studies, in 12 Juli kwestie van Neurologie worden gepubliceerd, het wetenschappelijke dagboek van de Amerikaanse Academie van Neurologie, leveren het bewijs om deze veronderstellingen tegen te spreken.

De twee studies impliceerden de zelfde groep van 80 mensen met geavanceerde ALS. Om de studie in te gaan, moesten de deelnemers ademhalingsmoeilijkheden met een gedwongen essentiële capaciteit, of ademhalingsmacht, van minder dan 50 percent van normaal hebben, die met een hoge waarschijnlijkheid van armenhuistoelating en dood of de behoefte aan mechanische ventilatie binnen zes maanden verwant is. De deelnemers werden beoordeeld elke maand tot dood; 53 van de deelnemers stierven tijdens de studieperiode.

De eerste studie vond dat 57 percent van de deelnemers nooit tijdens de studieperiode werd ingedrukt, en slechts acht percenten werden ingedrukt bij alle bezoeken. De onderzoekers vonden ook dat de mensen niet eerder zouden als genaderde dood gedeprimeerd worden.

„Het is opmerkelijk dat een meerderheid van ALS patiënten een positievere houding ten opzichte van het leven zelfs aangezien de onvermijdelijkheid van dood dreigend is,“ Catherine Lomen-Hoerth, M.D., Doctoraat heeft, met haar collega en mentor Richard K. Olney, M.D., in een begeleidend hoofdartikel schreef. Olney was stichter en directeur van de ALS Behandeling en Onderzoekscentrum bij de Universiteit van Californië-San Francisco alvorens hij met ALS in 2004 werd gediagnostiseerd en de teugels aan lomen-Hoerth, zijn vroegere student omkeerde. AAN stelde Olney met een speciale Openbare Toekenning van het Onderwijs voor zijn inspanningen om voorlichting van de ziekte op te heffen en geld voor onderzoek voor door zijn verhaal te delen aangezien een onderzoeker/een arts met de nationale media geduldig draaide.

De „veerkracht van mensen met ALS is inspirerend voor allen die op het gebied van ALS werken en de hulp herinnert ons dagelijks aan onze eigen mortaliteit en het belang van het leven elke dag volledig,“ lomen-Hoerth schreef.

De onderzoekers bekeken ook factoren die het risico van depressie, zoals de geestelijke geloven van de patiënt misschien verhogen of konden verminderen, of een echtgenoot als caregiver, en financiële status van de patiënt diende. Geen van deze factoren maakte een persoon min of meer waarschijnlijk om worden ingedrukt.

De tweede studie onderzocht of de patiënten een wens uitspraken te sterven, en of de mensen die gedeprimeerd waren eerder zouden wensen te sterven. Van 53 patiënten, 23 gedacht over het einde van hun leven, drukten 10 uit dat de wens aan anderen, en drie mensen hun dood verhaastten. In deze gevallen, rapporteerden caregivers dat de patiënten om hulp van het lijden vroegen en bleven vragen zelfs nadat zij door het armenhuisteam werd verteld dat de extra hulp het secundaire effect van het verminderen van de sterkte van hun ademhalingsspieren en het verhaasten van hun dood zou hebben.