Gegenteil zu, was Sie möglicherweise dächten, die meisten Leute mit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) sind nicht deprimiert. Sie sind auch nicht wahrscheinlicher, deprimiert zu erhalten, da das Ende des Lebens sich nähert, und sie sind nicht wahrscheinlicher niedergedrückt zu werden, wenn sie sterben oder ihren eigenen Tod beschleunigen möchten.
Zwei neue Studien, veröffentlicht im Punkt Am 12. Juli von Neurologie, die wissenschaftliche Zeitschrift der Amerikanischen Akademie von Neurologie, liefern den Beweis, um diese Annahmen zu widersprechen.
Die zwei Studien bezogen die gleiche Gruppe von 80 Menschen in hoch entwickelten ALS mit ein. Um die Studie einzutragen, mussten Teilnehmer Atembeschwerden mit einer forcierten Vitalkapazität oder Atmungsleistung, von weniger als 50 Prozent Normal haben, der mit einer hohen Wahrscheinlichkeit des Pflegeheimanerkenntnisses und -todes oder dem Bedarf an der künstlichen Bewetterung innerhalb sechs Monate zusammenhängt. Die Teilnehmer wurden jeder Monat bis Tod eingeschätzt; 53 der Teilnehmer starben während des Studienzeitraums.
Die erste Studie fand, dass 57 Prozent der Teilnehmer nie während des Studienzeitraums deprimiert waren, und nur acht Prozent waren an allen Besuchen deprimiert. Die Forscher fanden auch, dass Leute nicht wahrscheinlicher waren, als genäherter Tod deprimiert zu werden.
„Es ist bemerkenswert, dass eine Mehrheit ALS-Patienten eine positivere Fluglage in Richtung zum Leben, selbst als die Unvermeidlichkeit des Todes unmittelbar bevorstehend ist,“ Catherine Lomen-Hoerth, MD, Doktor haben, mit ihrem Kollegen und Mentor Richard K. Olney, MD, in einen angeschlossenen Leitartikel schrieben. Olney war Gründer und Direktor der ALS-Behandlung und des Forschungszentrums an der Universität von Kalifornien-San Francisco, bevor er mit ALS im Jahre 2004 bestimmt und die Zügel zu Lomen-Hoerth umdrehte wurde, sein ehemaliger Student. Das AAN stellte Olney mit einem speziellen Unterrichtswesen-Preis dar, damit seine Bemühungen Bewusstsein der Krankheit erhöhen und Geld für Forschung, indem es seine Geschichte als Forscher/Doktor teilte, drehte Patienten mit den nationalen Media.
„Die Elastizität von Leuten mit ALS spornt für alles Arbeiten auf dem Gebiet von ALS an und Hilfen erinnern uns Tageszeitung unserer eigenen Sterblichkeit und die Bedeutung von völlig leben jeden Tag,“ Lomen-Hoerth schrieb.
Die Forscher auch betrachteten Faktoren, die vielleicht erhöhen konnten oder verringern das Depressionsrisiko, wie der geistige Glaube des Patienten, ob ein Gatte als die Pflegekraft diente, und die finanzielle Lage des Patienten. Keine dieser Faktoren machten eine Person mehr oder, weniger wahrscheinlich niedergedrückt zu werden.
Die zweite Studie geprüfte, ob Patienten einen Wunsch äußerten, um zu sterben und ob, Leute, die deprimiert waren, waren wahrscheinlicher möchte sterben. Von den 53 Patienten äußerten 23 gedacht an beenden ihre Lebensdauer, 10 diesen Wunsch zu anderen, und drei Leute beschleunigten ihren Tod. In diesen Fällen berichteten Pflegekräfte, dass die Patienten um die Entlastung vom Leiden und fortgesetzt, um zu bitten baten, selbst nachdem sie durch das Pflegeheimteam erklärt wurden, dass zusätzliche Entlastung die Nebenwirkung der Verringerung der Stärke ihrer Atmungsmuskeln und der Beschleunigung ihres Todes haben würde.