De onderzoekers van de Kliniek van Mayo hebben een geërft structureel mechanisme ontdekt dat drugs voor sommige ziekten voor sommige patiënten kan giftig maken.
Het mechanisme vermindert een proteïne en beweegt beurtelings bepaalde individuen ertoe om thiopurinedrugs verschillend te metaboliseren. De therapie van Thiopurine wordt gebruikt om patiënten met kinderjarenleukemie, auto-immune ziekten en orgaantransplantaties te behandelen. De onderzoekers van Mayo zeggen hun het vinden vooruitgang het gebied van pharmacogenomics, dat geneeskunde aan de persoonlijke genetische make-up van een patiënt aanpast.
In de huidige kwestie van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen, rapporteren de onderzoekers van Mayo dat in bepaalde genetische omstandigheden, de zeer belangrijke proteïnen niet behoorlijk worden gevormd - zij zijn „misfolded.“ Bij het misfolding gebeurt, ontdekt het kwaliteit-controle proces in de cel proteïnen misfolded en hen voor directe vernietiging of quarantines hen in een „cellulaire vuilnisbak etiketteert“ die als aggresome wordt bekend (laatste lettergreeprijmen met „schuim“). Hetzij vernietigd of bijeengevoegd in aggresome, is het effect het zelfde: het lichaam van de patiënt vertoont een eiwittekort dat het enzym onderbreekt dat thiopurine metaboliseert.
„Onze vinden is verrassend omdat aggresome een nieuw soort mechanisme is om dit te bestuderen te verklaren. Het is vrij verschillend van wat dachten wij zelfs een paar jaar geleden,“ zegt Liewei Wang, M.D., Ph.D., de onderzoeker van loodMayo in de studie. De „Mensen debatteren nog wat zijn functie werkelijk is, maar het schijnt om een rol te spelen hier door te ontvangen misfolded proteïnen.“