I ricercatori della Clinica di Mayo hanno scoperto un meccanismo strutturale ereditato che può rendere le droghe per alcune malattie tossiche per alcuni pazienti.
Il meccanismo fa diminuire una proteina ed a sua volta induce le persone sicure a metabolizzare diversamente le droghe di thiopurine. Le terapie di Thiopurine sono usate per curare i pazienti con la leucemia di infanzia, le malattie autoimmuni ed i trapianti di organi. I ricercatori di Mayo dicono i loro avanzamenti d'individuazione il campo del pharmacogenomics, che adegua alla medicina il trucco genetico personale di un paziente.
Nella questione attuale degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze, i ricercatori di Mayo riferiscono che in determinate circostanze genetiche, le proteine chiave non sono formate correttamente - “misfolded.„ Quando misfolding accade, il trattamento di controllo di qualità nella cella individua le proteine misfolded e le etichetta per la distruzione immediata o quarantines loro “in una pattumiera cellulare„ conosciuta come un aggresome (ultime rime di sillaba con “schiuma„). Se distrutto o cumulato nel aggresome, l'effetto è lo stesso: l'organismo del paziente accusa un deficit della proteina che interrompe l'enzima che metabolizza il thiopurine.
“La Nostra individuazione è sorprendente perché il aggresome è un nuovo genere di meccanismo da studiare per spiegare questo. È abbastanza differente da cui stavamo pensando anche alcuni anni fa,„ dice Liewei Wang, M.D., Ph.D., ricercatore di Mayo del cavo nello studio. “La Gente ancora sta dibattendo che cosa la sua funzione realmente è, ma sembra svolgere un ruolo qui ricevendo le proteine misfolded.„