Mayo kliniki badacze odkrywali odziedziczonego formalnie mechanizm który może robić lekom toksyczni dla niektóre pacjentów dla niektóre chorob.
Mechanizm zmniejsza proteinę i z kolei powoduje pewne jednostki metabolize thiopurine leki inaczej. Thiopurine terapie używają taktować pacjentów z dzieciństwo białaczką, autoimmune chorobami i organowymi przeszczepami. Mayo badacze mówją ich znalezienie postępy pole pharmacogenomics który dostosowywa medycynę pacjenta osobisty genetyczny makeup.,
W aktualne sprawy postępowania narodowa akademia nauk, Mayo badacze donoszą to pod pewnymi genetycznymi warunkami, kluczowe proteiny no tworzą stosownie - "misfolded." Gdy misfolding zdarza się kontrola jakości proces w komórce wykrywa misfolded proteiny, oznacza one dla bezpośredniego zniszczenia i poddaje kwarantannie one w "komórkowym kubeł na śmieci" znać jako aggresome (ostatni sylaba rymy z "pianą"). Czy zniszczony lub aggregated w aggresome skutek jest to samo: pacjenta ciało cierpi proteinowego niedobór który niszczy enzym który metabolizes thiopurine.
"Nasz znalezienie zaskakuje ponieważ aggresome jest nowym mechanizmem studiować wyjaśniać to jakby. Ja jest zupełnie różny od" mówi Liewei Wang, M.D., Ph.D., ołowiany Mayo badacz w nauce. czego byliśmy myślący parzysty, równy few rok temu, "ludzie wciąż debatują co naprawdę jest swój funkcja, ale ono pojawiać się bawić się rola tutaj otrzymywać misfolded proteiny."