Os pesquisadores da Clínica de Mayo descobriram um mecanismo estrutural herdado que pudesse fazer drogas para algumas doenças tóxicas para alguns pacientes.
O mecanismo diminui uma proteína e faz com por sua vez que determinados indivíduos metabolizem drogas do thiopurine diferentemente. As terapias de Thiopurine são usadas para tratar pacientes com a leucemia da infância, as doenças auto-imunes e as transplantações de órgão. Os pesquisadores de Mayo dizem seus avanços encontrando o campo do pharmacogenomics, que costura a medicina à composição genética pessoal de um paciente.
Na introdução actual das Continuações da Academia Nacional das Ciências, os pesquisadores de Mayo relatam que sob determinadas circunstâncias genéticas, as proteínas chaves não estão formadas correctamente - “misfolded.” Quando misfolding acontece, o processo do qualidade-controle na pilha detecta as proteínas misfolded e etiqueta-as para a destruição imediata ou quarantines as “em um balde do lixo celular” conhecido como um aggresome (a última sílaba rima com a “espuma”). Se destruído ou agregado no aggresome, o efeito é o mesmo: o corpo do paciente sofre um deficit da proteína que interrompa a enzima que metaboliza o thiopurine.
“Nosso encontrar é surpreendente porque o aggresome é um tipo novo do mecanismo a estudar para explicar isto. É bastante diferente do que nós pensávamos mesmo há alguns anos atrás,” diz Liewei Wang, M.D., Ph.D., pesquisador de Mayo do chumbo no estudo. Os “Povos ainda estão debatendo qual sua função é realmente, mas parece jogar aqui um papel recebendo proteínas misfolded.”