Исследователя Клиники Mayo открывали унаследованный структурный механизм который может сделать снадобья для некоторых заболеваний токсическим для некоторых пациентов.
Механизм уменьшает протеин и в свою очередь причиняет одних индивидуалов метаболизировать снадобья thiopurine по-разному. Терапии Thiopurine использованы для того чтобы обработать пациентов с лейковом детства, аутоиммунными заболеваниями и трансплантатами органа. Исследователя Mayo говорят их находя выдвижения поле pharmacogenomics, которое портняжничает медицину к составу пациента личному генетическому.
В настоящем вопросе Продолжений Государственной Академии Наук, исследователя Mayo сообщают что под некоторыми генетическими условиями, ключевые протеины не сформированы правильно - они «misfolded.» Когда misfolding случается, процесс качественного контрола в клетке обнаруживает misfolded протеины и маркирует их для немедленного разрушения или подвергает изоляции они в «клетчатом мусорном баке» известном как aggresome (последний силлабул рифмует с «пеной»). Ли разрушено или суммировано в aggresome, влияние это же: тело пациента терпит дефицит протеина который нарушает энзим который метаболизирует thiopurine.
«Наш находить удивительно потому что aggresome новый вид механизма, котор нужно изучить для того чтобы объяснить это. Оно отличал довольно что мы думали даже немного лет тому назад,» говорит Liewei Wang, M.D., Ph.D., исследователя Mayo руководства в изучении. «Люди все еще дебатируют чего своя функция действительно, но она кажется, что играет роль здесь путем получать misfolded протеины.»