Während eine Zelle sich vorwärts bewegt, startet körperlicher Druck auf seinem Skelett molekulare Finger und Waffen, um sich, wenn er Links, die das Skelett stabilisieren, entsprechend den Bildern zu greifen verstärkt, die von den Forschern an die Forschungs-dem Krankenhaus Kinder St. Jehuda produziert werden.
Die Bilder zeigen, wie ein Protein, das Alpha-actinin genannt wird teils, seine Zelle entwirrt, um eine interne molekulare „Waffe“ freizugeben, die diese ist, erreicht heraus zu einem anderen Protein, genannt vinculin. Dieses startet vinculin, um teils auch sich zu entwirren und gibt einige molekulare „Finger“ frei die eine Form annehmen, die Alphaactinin an seinen Partner binden lässt.
Die Forscher verwendeten eine Technik, die X-raykristallographie, um diese Bilder zu erstellen genannt wurde, die helfen, wie man Alpha-actinin Neuzugänge vinculin zu erklären, ihr hilft, das Skelett der Zelle während des physikalisch stressigen Prozesses der Zellbewegung abzustützen. Ein Bericht über diese Arbeit, eingeplant für den Punkt Am 15. Juli der Molekularen und Zellulären Biologie, erscheint im vor der Veröffentlichung Onlinepunkt.
Die Entdeckung ist wichtig, weil ohne das vinculin, zum seines Skeletts zu verstärken, die Zelle sich schnell und nach dem Zufall bewegen würde und macht zweckmäßigen Antrag unmöglich, sagten die Forscher. Das bedeutet, dass Zellen nicht in den sich entwickelnden Embryo richtig migrieren konnten, um ihre abschließenden Stellungen aufzunehmen und den Embryo lassen, um zu verwelken und zu sterben; dennoch hilft die Fähigkeit, sich zweckmäßig zu bewegen auch einzelnen Krebszellen, weg von einem Tumor zu brechen und zu anderen Körperteilen, ein Prozess auszubreiten, der Metastase genannt wird. Deshalb könnte die Entdeckung, wie Zellen verweisen, ihrer Bewegungen Forschern besser, helfen zu verstehen, wie Embryos sich entwickeln und wie Verbreitung etwas Krebse.
Das Skelett der Zelle ist ein Netz von langen Reihen eines Proteins, das das Actin genannt wird, das zusammen durch Moleküle des Alphas-actinin verbunden wird. Diese Konfiguration gibt dem Skelett eine Netzzelle, in der viele Reihen des Actins in einem Gitter zusammengehalten werden, ein wenig wie einem Schachbrett. Entlang dem Rand von skeleton, nahe der Zellmembran, tun die Alpha-actinin Moleküle doppelten Zölle. Sie halten nicht nur Reihen des Actins zusammen, aber sie binden auch an die Proteine, die integrins genannt werden.
Integrins sind lange Moleküle, die die Membran durchbohren und ein Ende innerhalb der Zelle und das andere Ende, das fest zur Außenfläche befestigt wird verlassen, entlang der die Zelle, entsprechend Tina Izard, Ph.D., ein Mitarbeiterbauteil von Hämatologie-Onkologie an St. Jehuda und der ältere Autor des Papiers sich bewegt. Integrins außerhalb des Endes ist wie ein Fuß, der fest aus den Grund gepflanzt wird, aber bewegt sich nicht, sagte Izard. Alpha-actinin Moleküle springen zum Skelett binden auch an das Ende von integrin, das innerhalb der Zelle ist. Wenn die Zelle sich bewegt, wird Druck auf dem „Fuß“ Teil des integrin außerhalb der Zelle in die Zelle dem anderen Ende von integrin übermittelt. Von dort verschiebt der Druck auf die Alphaactinin Moleküle, die auch zu den Actingestängen des Skeletts gesprungen werden.