De Goedkeuring wordt gestreefd naar in de V.S. en Europa, door Zwitserse drugmaker Novartis, voor zijn borst-kanker drug Femara dat onmiddellijk na chirurgie moet worden gebruikt om de oudere tumors van de vrouwenstrijd te helpen.
De goedkeuring, indien verleend, zou betekenen dat de drug voor veel meer vrouwen beschikbaar zou kunnen zijn.
Femara heeft reeds goedkeuring want het gebruik in post-menopausal vrouwen die een cursus van 5 jaar van de post-chirurgiebehandeling hebben gebeëindigd tamoxifen, wat de huidige standaardbehandeling is, en ook van vrouwen van wie borstkanker aan andere delen van het lichaam heeft uitgespreid.
Femara is de tweede drug, in een nieuwe klasse van op hormoon-gebaseerde borst-kanker behandelingen, genoemd aromataseinhibitors, om een voordeel duidelijk aangetoond te hebben tamoxifen over in proeven.
Wordt het rivaliserende product van AstraZeneca genoemd Arimidex.
De toepassing ter goedkeuring is gebaseerd op een recente studie, die aantoonde dat Femara het risico van kanker verminderde die door 19 percenten terugkomen meer dan tamoxifen, die door AstraZeneca onder de merknaam Nolvadex wordt gemaakt.
De proef toonde ook aan dat Femara het risico verminderde dat kanker door 27 percenten tegen tamoxifen zou uitspreiden.
Novartis zegt dat het vinden de drug van zijn rivaliserende Arimidex onderscheidt.