Zustimmung wird in den US und im Europa, vom Schweizer Arzneimittelhersteller Novartis, für seine Brustkrebs Droge verwendet zu werden gesucht Femara, sofort nachdem Chirurgie, um älteren Frauen zu helfen, Tumoren zu kämpfen.
Die Zustimmung, wenn sie Gewährung, würde bedeuten, dass die Droge für weit mehr Frauen erhältlich sein könnte.
Femara hat bereits Zustimmung für Gebrauch in den postmenopausalen Frauen, das einen 5-jährigen Kurs des postoperativen Behandlung Tamoxifen beendet haben, der die aktuelle Standardbehandlung ist, und auch für Frauen, deren Brustkrebs zu anderen Körperteilen ausgebreitet hat.
Femara ist die zweite Droge, in einer neuen Klasse Hormon-basierte Brustkrebs Behandlungen, genannt aromatase Hibitoren, einen Vorteil über Tamoxifen in den Versuchen offenbar demonstriert zu haben.
AstraZenecas rivalisierendes Produkt wird Arimidex genannt.
Der Zulassungsantrag basiert auf einer neuen Studie, die zeigte, dass Femara die Gefahr Krebses verringerte, der durch 19 Prozent mehr als Tamoxifen wiederkehrt, der durch AstraZeneca unter dem Markennamen Nolvadex gemacht wird.
Der Versuch zeigte auch, dass Femara die Gefahr verringerte, die Krebs durch 27 Prozent gegen Tamoxifen ausbreiten würde.
Novartis sagt, dass das Finden die Droge von seinem rivalisierenden Arimidex unterscheidet.