A Aprovação está sendo procurada nos E.U. e na Europa, pela farmacêutica Suíça Novartis, para sua droga de cancro da mama Femara a ser usado imediatamente depois que cirurgia para ajudar umas mulheres mais idosas a lutar tumores.
A aprovação, se concedida, significaria que a droga poderia estar disponível para distante mais mulheres.
Femara já tem a aprovação para o uso nas mulheres cargo-menopáusicas que terminaram um curso de 5 anos do tamoxifen do tratamento da cargo-cirurgia, que é o tratamento padrão actual, e igualmente para as mulheres cujo o cancro da mama espalhou a outras partes do corpo.
Femara é a segunda droga, em uma classe nova de tratamentos de cancro da mama hormona-baseados, chamada inibidores do aromatase, para ter demonstrado claramente uma vantagem sobre o tamoxifen nas experimentações.
O produto rival de AstraZeneca é chamado Arimidex.
O pedido para a aprovação é baseado em um estudo recente, que mostre que Femara reduziu o risco do cancro que retorna 19 por cento por mais do que o tamoxifen, que é feito por AstraZeneca sob a marca Nolvadex.
A experimentação igualmente mostrou que Femara reduziu o risco que o cancro espalharia por 27 por cento contra o tamoxifen.
Novartis diz que encontrar distingue a droga de seu Arimidex rival.