Утверждение изыскивается в США и Европе, Швейцарским производителем наркотиков Novartis, для своего снадобья рака молочной железы Femara, котор нужно использовать немедленно после хирургия для того чтобы помочь более старым женщинам воевать туморы.
Утверждение, если о, значило бы, то что снадобье смогло быть доступно для значительно больше женщин.
Femara уже имеет утверждение для пользы в столб-menopausal женщинах которые выполняли 5-летний курс tamoxifen обработки столб-хирургии, который настоящая стандартная обработка, и также для женщин рак молочной железы которых распространял к другим частям тела.
Femara второе снадобье, в вызванном новом классе инкрет-основанных обработок рака молочной железы, иами АБС битор aromatase, ясно продемонстрировать преимущество над tamoxifen в пробах.
Продукт AstraZeneca соперничающий вызван Arimidex.
Применение для утверждения основано на недавнем изучении, которое показало что Femara уменьшило риск рака рецидивируя 19 процентов больше чем tamoxifen, который сделан AstraZeneca под фирменным наименованием Nolvadex.
Проба также показала что Femara уменьшило риск который рак распространил бы 27 процентами против tamoxifen.
Novartis говорит что находить различает снадобье от своего соперничающего Arimidex.
Согласно раз одобряемому Novartis, Femara станет единственной обработкой рака молочной железы доступной которая была показаны, что уменьшает риск рецидивирования в женщинах которые имели деятельность, так же, как тех которые имели деятельность и используемый tamoxifen.
Хотя были показаны, что имеют иы АБС битор aromatase преимущество над настоящими обработками, они имеют пока показать что они помогают длиннему в реальном маштабе времени пациентов, и клинические испытания включая Femara продолжаются.
Эти снадобья можно только использовать в женщинах после менопаузы или тех рак которых «позитв приемного устройства эстрогена».
Хотя Femara не причинило побочные эффекты связанные с tamoxifen, как горячие вспышки или endometrial рак, был по-видимому увеличенный риск трещиноватости косточки и заболевания хрупк-косточки.
Novartis предпологает что первые утверждения для выдвинутой индикации смогли находиться в конце 2005 с большинством в 2006.