ハンティントンの病気のための可能な治療

ウィスコンシンマディソンの大学でハンティントンの病気、研究者および冷たいばね港の実験室の間に普通シャットダウンした 2 つの重大な蛋白質の後押しのレベルは遺伝、 neurodegenerative 状態のミバエを治しました。

CREB および HSP-70 と略式で蛋白質知られている同じの形式--人間のそれらを含むすべてのセルに、存在して下さい。

国家科学院の進行によって出版された調査の結果はオンライン今日領域の成長する一連の作品のために 「論理的な見つけること」、言います年長の著者ジェリー Yin、 UW マディソンの分子遺伝学者をそうなったものでした。 科学者は前に CREB または HSP-70 の作業をハイキングすることがハンティントンの病気のマウスまたははえの徴候を減したこと、例えば確認しました。

しかし完全に蛋白質または遺伝のパスの組合せを目標とすることによって病気を逆転させることは遺伝病の王国のより広い処置の範例を包含する高まる必要性を言います Yin を反映します。

、例えば壊れやすい X シンドロームのような無秩序を使用で、慣習的な療法はニューロンがゆがんで行きます遺伝のパスの修理に努力をすべて焦点を合わせるかもしれません。 その間、 「不完全な遺伝子 1 つのタイプのティッシュにちょうどありません」、は Yin を言います。 「私達はではないし、それらの他のティッシュの欠陥の検出にまだ敏感」。

単一の遺伝のパスの集中の処置の作戦よりもむしろ、そして、 Yin は有望な代わりが目標とすること同時に単一の不良な遺伝子のカクテルをによって動きでである、例えば、セットされる遺伝子誘発の作業かもしれませんことを信じます。

Yin は遺伝子がコーディングの欠陥が混乱する原因で行く壊れやすい X はたらいてしまいましたおよびハンティントンのような 「三重項拡張」の病気の領域で長く。 最近のミバエ作業の彼の共作者は冷たいばね港の実験室および UW マディソンの補助科学者のの他、主執筆者 Kanae Iijima-Ando の中に、エリックのドライヤー含んでいます。

はえの単純化した遺伝学を使用は異常な遺伝子機能ものダースそして何百に帰因させることができる病気のための人間の複雑な現実から遠く離れて、 Yin は言います、特に確かにあります。

けれども場合によっては、それは異なった遺伝子が原因で遺伝子のパスがいつか一点に集中することなるかもしれません、 1 本の共通の 「超高速道路に」、 Yin を言います。 「それを知っていれば、超高速道路の部品の何かをすることができます」と彼は言います。

癲癇を、調査している研究者は例えば少なくとも 20 の遺伝子に捕捉の手始めで遊ぶべき役割があるダースはもっと複雑かもしれませんことを検出し。 多数が癲癇の遺伝子の継続的だった検索へ研究のドルを指示するために論争するかもしれませんけれども Yin は資金調達が代理店今遺伝子の収束のこれらの 「超高速道路」の検索に投資することを考慮するべきであることを信じます。

検索は彼長く、退屈であるかもしれませんこと付け加えますが、打撃の最も確かに価値があります。 「私は私達が何でも予測できないように科学的な発見の歴史が私達に教えることを考えます。 従って私達はちょうど私達が」。多分遊んでもいいすべてのカードをしなければなりません

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