Forscher am Nationalen Institut von Psychischen Gesundheiten (NIMH) haben eine genetisch esteuerte Gehirnvorrichtung entdeckt, die für Sozialverhalten in den Menschen verantwortlich ist--einer der wichtigsten aber wenigen verstandenen Aspekte der menschlichen Natur. Die Ergebnisse werden in der Natur-Neurologie berichtet, online am 10. Juli 2005 veröffentlicht.
Die Studie verglich die Gehirne von gesunden Freiwilligen mit denen mit einer genetischen Abweichung, Williams-Syndrom, eine seltene Störung, die eindeutige Änderungen im Sozialverhalten verursacht. Dieser Vergleich aktivierte die Forscher zu beiden definieren eine Gehirnschaltung für gesellschaftliche Funktion im gesunden menschlichen Gehirn und kennzeichnen die spezifische Methode, in der es durch genetische Änderungen in Williams-Syndrom beeinflußt wurde.
Leute mit Williams-Syndrom, die fehlende ungefähr 21 Gene auf Chromosom sieben sind, sind, sogar in den Situationen in hohem Grade sozial und einfühlsam, die Furcht und Angst in den gesunden Leuten herausbekommen würden. Sie werden begeistert und häufig impulsiv, in den Sozialinteraktionen, sogar mit Fremden anzuziehen. Jedoch erfahren sie erhöhte Angst, die nicht-sozial ist, wie Furcht vor Armkreuzen oder Höhen (Phobien) und sorgen sich übermäßig.
Für einige Jahre haben Wissenschaftler vermutet, dass anormales im Amygdala, eine Mandel-förmige Zelle tief aufbereiten möglicherweise im Gehirn, in dieses auffallende Verhaltensmuster miteinbezogen wird. Des die Antwort und die Regelung Amygdalas sind wahrscheinlich zum Sozialverhalten der Leute durch die Überwachung von Alltagslebenereignissen wie Haltesignalen kritisch. Wissenschaftler wissen von den Untersuchungen an Tieren, dass Schaden des Amygdala das Sozialarbeiten beeinträchtigt.
„Sozialinteraktionen sind zur menschlichen Erfahrung und zum Wohl zentral und werden nachteilig in der psychiatrischen Krankheit beeinflußt. Dieses ist möglicherweise die erste Studie, zum von Funktionsstörungen in einer Gehirnbahn zu kennzeichnen, die mit dem anormalen Sozialverhalten verbunden ist, das durch eine genetische Störung verursacht wird,“ sagte NIMH Direktor Thomas R. Insel, M.D.
In dieser Studie verwendeten Forscher Funktionsgehirnbildgebung (fMRI) um den Amygdala zu studieren und Zellen verbanden mit ihm in 13 Teilnehmern mit Williams-Syndrom, die ausgewählt wurden, normale Intelligenz zu haben (Williams-Syndrom bezieht normalerweise sich auf irgendeinen Grad geistige Behinderung oder Lernen- Beeinträchtigung) und mit gesunden Bediengeräten verglichen. Andreas Meyer-Lindenberg, M.D., Ph.D. und Karen Berman, M.D., von den NIMH-Genen, Erkennen und Psychosen-Programm und Kollegen, zeigte Teilnehmern Abbildungen von verärgerten oder ängstlichen Gesichtern dann. Solche Gesichter bekannt, um in hohem Grade sozial relevante Haltesignale zu sein, die stark den Amygdala aktivieren. Das fMRI zeigte beträchtlich weniger Aktivierung des Amygdala in den Teilnehmern mit Williams-Syndrom als in den gesunden Freiwilligen (sehen Sie Grafik unten). Diese Ergebnisse schlagen vor, dass verringertes Gefahrensignalisieren durch den Amygdala in Erwiderung auf Sozialauslöseimpulse möglicherweise für ihre Furchtlosigkeit in den Sozialinteraktionen verantwortlich wäre-.
Als Nächstes zeigten Forscher den Studienteilnehmern Abbildungen von drohenden Szenen (ein brennendes Gebäude oder ein Flugzeugabsturz), die keine Leute oder Gesichter in ihnen hatten und folglich nicht unmittelbares Sozialbauteil hatten. Im bemerkenswerten Kontrast zur Antwort zu den Gesichtern, wurde die Amygdalaantwort zu drohenden Szenen unnormal der Teilnehmer mit Williams-Syndrom (sehen Sie Grafik unten), erhöht und spiegelte ihre schwere nicht-Sozialangst wider.