I Ricercatori al Centro Medico di San Francisco VA (SFVAMC) ed all'Università di California, San Francisco (UCSF) hanno identificato sei geni connessi con la bronchite linfocitaria, che è pensata per piombo alla bronchite obliterative (OB), la maggior parte della causa comune di errore a lungo termine dei polmoni trapiantati.
La speranza che dei ricercatori i loro risultati piombo ad un più in anticipo, prova standard più sensibile e e più accurata per il rifiuto cronico del polmone come pure la maggior comprensione del trattamento di rifiuto.
Lo studio sta pubblicando nell'edizione Del settembre 2005 del Giornale di Trapianto del Polmone e del Cuore, online attualmente disponibile.
Nella bronchite obliterative, il tessuto della cicatrice si forma nei passaggi respiranti del polmone trapiantato, limitandoli e finalmente rendendolo impossibli affinchè il destinatario respiri. La causa esatta è sconosciuta, ma è creduto per essere collegato con il rifiuto del polmone dall'organismo beneficiario.
“Per i pazienti di trapianto del polmone, la più grande barriera alla sopravvivenza a lungo termine è controllo del rifiuto,„ dice il ricercatore principale George Caughey, il MD, testa della Medicina Polmonare e Critica di Cura a SFVAMC. “Se sappiamo il rifiuto sta accadendo, possiamo regolare il farmaco del paziente per provarlo ed impedire. Ma il problema con i trapianti del polmone è che è duro individuare il rifiuto cronico.„ Corrente, dice, OB'è individuato il più bene attraverso una prova respirante--ma prima che la malattia abbia un impatto percettibile sulla capacità del paziente di respirare, è spesso troppo recente per trattare efficacemente.
Caughey ed i suoi colleghi ricercatori hanno studiato i campioni della biopsia polmonare da 22 pazienti di trapianto del polmone, con lo scopo di rilevazione i geni e dei prodotti del gene connessi con infiammazione e la formazione di tessuto della cicatrice nei passaggi respiranti. Facendo Uso di una versione su misura di una tecnica di laboratorio convenzionale, hanno trovato che potevano esaminare simultaneamente le centinaia di prodotti del gene nei campioni del tessuto polmonare soltanto alcuni millimetri attraverso. “Che era il nostro primo risultato: potendo misurare esattamente che molti geni in piccoli campioni,„ note Caughey, che sono egualmente il professor di medicina a UCSF. “Abbiamo riuscito il modo oltre le nostre aspettative.„