パデュー大学の生物学者はウイルスがホストを感染させることを可能にする分子に接続する共通冷たいウイルスの結合された構造最終的に研究者がある特定のウイルス感染を扱うための方法を開発するのを助けるかもしれない情報を定めました。
Coxsackievirus A21 は分子にセルの表面で取付けられると次にそれ自身を固定することによって宿主細胞を最初に感染させます 「受容器分子」の呼出された ICAM-1 を認識すること。 ICAM-1 は細胞内の付着の分子 1. を意味します。
「ICAM-1 風邪を引き起こす大部分のウイルスが使用する同じ受容器の分子」、は言いました Chuan シャオの、ミハエル Rossmann の実験室の研究を導いている博士課程の学生を Purdue の科学の大学の生物科学の Hanley によって区別される教授です。
調査結果はジャーナル構造の 7 月問題で現われます。
「この作業の実質の目的 ICAM-1 の全体の複合体を調査することであり、単一のエンティティとしてウイルス」はと Rossmann は言いました。 「それそして伝染の最初の段階を」。表すセルかへのアンカーどのようにウイルスが分子の特定の種類をどのように認識する、そしてかウイルスおよび ICAM-1 の結合された構造を特徴付けられます私達に教えます、
最終的に、研究者はそのような知識が新しい処置の結局原因となるかもしれませんのでバインディングメカニズムについての詳細を学ぶことを試みています。
「ウイルス感染を禁じる多くの違った方法の 1 つ不良部分からセルへウイルスを停止することです」はと Rossmann は言いました。 「ずっと私達の目的この場合ではない。 私達はちょうどこのウイルスが宿主細胞をどのように感染させるか学びたいと思います。 すなわち、ウイルスをどのようにするか得て下さいホストにか」。
Coxsackievirus A21 は風邪を引き起こす複数のウイルスの 1 つです。
研究者はウイルス分子の複合体の構造を学ぶのに 2 つの方法を使用しました。 1 つの方法は、技術個々の原子を見るにはほぼ良い十分に 2.5 オングストロームの解像度のウイルスの画像をもたらされた X-ray の結晶学を呼出しました。 この技術を使用して、研究者は物質、この場合ウイルスの水晶を作成します。 それから、 X 線は画像を作り出すためにさまざまな計算手順と解読することができる 「回折パターン」を作成する水晶を通して渡されます。
他の方法、 cryo 電子顕微鏡検査と呼出された強力なイメージ投射ツールがウイルス分子の複合体の全体の三次元構造を定めるのに使用されました。 この技術によって、標本は最初に電子顕微鏡によって調査される前にフリーズされます。 Cryo 電子顕微鏡検査は科学者が十分に高く 8 オングストローム、原子のグループを見るには解像度小さい細部を調査することを可能にします。 オングストロームは人間の毛髪大体百万番目広いですメートルの 1 10 十億分の一、または。
「ICAM-1 およびウイルスの複合体を結晶できないので電子顕微鏡検査全体の複合体を調査するために必要と」は Rossmann 言いましたです。 「結晶化が頻繁に幾日、週か月を、取るがのである平均が結晶させるにはそれ十分に長く」。一緒にとどまらない複合体は何時間もただ安定しています、
研究者は低分解能の電子顕微鏡の眺めとウイルスの高解像の X 線の結晶学の画像を結合することによってウイルスおよび ICAM-1 の全面的な構造を繋ぎ合せました。
調査結果は研究者が複合体の構造の良い細部を見た時最初に表します。
「ウイルスが宿主細胞をどのように認識するかそれが私達に告げることができるので複合体の形を見ることは重要ですと」、 Rossmann は言いました。 「構造を知っていることはまた明らかにする起こる、全くおそらく接続機構プロセスに異なったステップがありますことの接続機構の後で最初の段階をかもしれないし。