Биологи на Университете Purdue определяли совмещенную структуру общ-холодного вируса прикрепленного к молекуле которая позволяет вирус заразить свой хозяина, информацию которая в конечном счете может помочь исследователям начать методы для обрабатывать некоторые вирусные инфекции.
Coxsackievirus A21 заражает ведущие ячейки сперва путем узнавать «молекулу» вызванное ICAM-1 приемного устройства, которая устроена на поверхности клетки, и после этого путем ставить на якорь к молекуле. ICAM-1 стоит на внутриклеточная молекула 1. прилипания.
«ICAM-1 такая же молекула приемного устройства используемая подавляющим большинством вирусов которые причиняют общий холод,» сказало Chuan Xiao, докторский студента который водит исследование в лаборатории Майкл Rossmann, Профессора Hanley Выдающийся Биологических Наук в Коллеже Purdue Науки.
Заключения появятся в вопрос в Июль Структуры журнала.
«Реальная задача этой работы изучить комплекс целого ICAM-1 и вирус как одиночная реальность,» Rossmann сказало. «Могущ характеризовать совмещенную структуру вируса и ICAM-1 научит нам как вирус узнает определенный вид молекулы и как оно после этого анкеры к клетке, которая представляет отправные точки инфекции.»
В Конечном Счете, исследователя пробуют выучить больше о binding механизмах потому что такое знание могло окончательно вести к новым обработкам.
«Одно из много другой способ блокировать вирусную инфекцию остановить вирус от связывать к клеткам,» Rossmann сказало. «Которое нет наша задача в этот случай. Мы как раз хотим выучить как этот вирус заражает свою ведущую ячейку. Иначе говоря, как делает вирус получите в хозяина?»
Coxsackievirus A21 один из нескольких вирусов которые причиняют общий холод.
Исследователя использовали 2 метода для того чтобы выучить структуру комплекса вирус-молекулы. Один метод, метод вызвал кристаллографию Рентгеновского Снимка, произведенную изображения вируса с разрешением 2,5 ангстромов, которое почти точно достаточно для того чтобы увидеть индивидуальные атомы. Используя этот метод, исследователя создают кристаллы вещества, в этот случай вирус. После Этого, Рентгеновские Снимки пропущены через кристаллы, создавая «дифракционную карту» которая можно интерпретировать с различными вычислительными процедурами для того чтобы произвести изображение.
Другой метод, мощный вызванный инструмент воображения микроскопией cryo-электрона, был использован для того чтобы определить всю трехмерную структуру комплекса вирус-молекулы. С этим методом, образцы сперва замерзаются прежде чем они изучены с электронным кинескопом. микроскопия Cryo-Электрона позволяет научные работники изучить детали как малые как 8 ангстромов, разрешение достаточн высокий для того чтобы увидеть группы в составе атомы. Ангстром одно 10-billionth из метра, или грубо миллионные как широкие как человеческие волосы.
«Электронная микроскопия необходима для изучать весь комплекс потому что вы не можете выкристаллизовывать комплекс ICAM-1 и вируса,» Rossmann сказала. «Которое потому что кристаллизация часто принимает дни, недели или месяцы, но комплекс только стабилизированное часами, которое не остается, что совместно длиной достаточно выкристаллизовывают середины оно.»
Исследователя соединили совместно общую структуру вируса и ICAM-1 путем совмещать изображения кристаллографии Рентгеновского Снимка высок-разрешения вируса с взглядом электронного кинескопа более низкого разрешения.
Заключения представляют в первый раз исследователя видели точные детали структуры комплекса.
«Важно увидеть форму комплекса потому что то смогло сказать нам как вирус узнает ведущую ячейку,» Rossmann сказало. «Знать структуру могл также показать отправные точки что случается после приложения, и деиствительно вероятно различные шаги в процесс приложения.